Descriptor en español: |
Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
| ||||||
Descriptor en inglés: | Mineralocorticoid Excess Syndrome, Apparent | ||||||
Descriptor en portugués: | Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides | ||||||
Descriptor en francés: | Syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Deficiencia de Cortisolo 11-beta-Ceto Reductasa Síndrome de Aparente Exceso de Mineralocorticoides |
||||||
Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.925.500 C18.452.648.925.500 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D043204 | ||||||
Nota de alcance: | Una enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSION aparecida en la infancia, alcalosis hipocalémica, y baja secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2 la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. La reconstrucción del cortisol no procesado a niveles que estimulen a los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE crea la apariencia de tener exceso de MINERALOCORTICOIDES. |
||||||
Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
Identificador de DeCS: | 38057 | ||||||
ID del Descriptor: | D043204 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2004 | ||||||
Fecha de entrada: | 09/07/2003 | ||||||
Fecha de revisión: | 05/07/2006 |
|
Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0442605 |
Nota de alcance | Una enfermedad hereditaria caracterizada por HIPERTENSION aparecida en la infancia, alcalosis hipocalémica, y baja secreción de RENINA y ALDOSTERONA. Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2 la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. La reconstrucción del cortisol no procesado a niveles que estimulen a los RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDE crea la apariencia de tener exceso de MINERALOCORTICOIDES. |
Término preferido | Síndrome de Exceso Aparente de Mineralocorticoides |
Término(s) alternativo(s) |
Deficiencia de Cortisolo 11-beta-Ceto Reductasa Síndrome de Aparente Exceso de Mineralocorticoides |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta