| Descriptor en español: |
Paquioniquia Congénita
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| Descriptor en inglés: | Pachyonychia Congenita | ||||||
| Descriptor en portugués: | Paquioníquia Congênita | ||||||
| Descriptor en francés: | Pachyonychie congénitale | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Paquioniquia Congenita del Tipo Jackson Lawler Paquioniquia Congénita Tipo 1 Paquioniquia Congénita Tipo 2 Paquioniquia Congénita Tipo Jackson Lawler Paquioniquia Congénita Tipo Jackson-Lawler Paquioniquias Congénitas Síndrome (Pc-1) de Jadassohn-Lewandowsky Síndrome (Pc-2) de Jackson-Lawler Síndrome de Jadassohn Levandowsky Síndrome de Jadassohn Levandowsky (Pc-1) Síndrome de Jadassohn Lewandowski (Pc 1) Síndrome de Jadassohn-Levandowsky Síndrome de Jadassohn-Lewandowski (Pc 1) Síndrome de Jadassohn-Lewandowski (Pc-1) Síndrome de Paquioniquia Congénita Síndromes de Paquioniquias Congénitas |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.077.350.856 C16.131.831.350.856 C16.320.850.250.856 C17.800.529.594 C17.800.804.350.856 C17.800.827.250.856 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053549 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de displasias ectodérmicas hereditarias cuya característica clínica más prominente es la distrofia hipertrófica de las uñas, que da lugar a PAQUIONIQUIA. Varios subtipos de paquioniquia congénita se han asociado a mutaciones de genes que codifican QUERATINAS. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Queratina-17
MeSH Queratina-6 MeSH Uñas Malformadas MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 52142 | ||||||
| ID del Descriptor: | D053549 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2007 | ||||||
| Fecha de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Fecha de revisión: | 14/06/2018 |
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Paquioniquia Congénita
- Concepto preferido
Paquioniquia Congénita Tipo 1
- Más estrecho
Paquioniquia Congénita Tipo 2
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0494472 |
| Nota de alcance | Grupo de displasias ectodérmicas hereditarias cuya característica clínica más prominente es la distrofia hipertrófica de las uñas, que da lugar a PAQUIONIQUIA. Varios subtipos de paquioniquia congénita se han asociado a mutaciones de genes que codifican QUERATINAS. |
| Término preferido | Paquioniquia Congénita |
| Término(s) alternativo(s) |
Paquioniquias Congénitas Síndrome de Jadassohn Levandowsky Síndrome de Paquioniquia Congénita Síndromes de Paquioniquias Congénitas |
| UI del concepto |
M0494506 |
| Término preferido | Paquioniquia Congénita Tipo 1 |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome (Pc-1) de Jadassohn-Lewandowsky Síndrome de Jadassohn Levandowsky (Pc-1) Síndrome de Jadassohn Lewandowski (Pc 1) Síndrome de Jadassohn-Levandowsky Síndrome de Jadassohn-Lewandowski (Pc 1) Síndrome de Jadassohn-Lewandowski (Pc-1) |
| UI del concepto |
M0494507 |
| Término preferido | Paquioniquia Congénita Tipo 2 |
| Término(s) alternativo(s) |
Paquioniquia Congenita del Tipo Jackson Lawler Paquioniquia Congénita Tipo Jackson Lawler Paquioniquia Congénita Tipo Jackson-Lawler Síndrome (Pc-2) de Jackson-Lawler |
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