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Descriptor en español: Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1
Descriptor displasia ectodermal anhidrótica tipo 1
Término(s) alternativo(s) síndrome de Christ-Siemens-Touraine
Nota de alcance: Forma de displasia ectodérmica ligada al cromosoma X, debida a mutaciones del gen que codifica la ECTODISPLASINA.
Descriptor en inglés: Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic
Descriptor en portugués: Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1
Descriptor en francés: Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Christ-Siemens-Touraine
Código(s) jeráquico(s): C16.131.077.350.198
C16.131.831.350.198
C16.320.322.116
C16.320.850.250.198
C17.800.804.350.198
C17.800.827.250.198
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053358
Nota de alcance: Forma de displasia ectodérmica ligada al cromosoma X, debida a mutaciones del gen que codifica la ECTODISPLASINA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Ectodisplasinas MeSH
Identificador de DeCS: 52139
ID del Descriptor: D053358
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 18/06/2015
Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1 - Concepto preferido
UI del concepto M0007033
Nota de alcance Forma de displasia ectodérmica ligada al cromosoma X, debida a mutaciones del gen que codifica la ECTODISPLASINA.
Término preferido Displasia Ectodermal Anhidrótica Tipo 1
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Christ-Siemens-Touraine



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