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Descriptor en español: Síndrome de la Uña-Rótula
Descriptor en inglés: Nail-Patella Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome da Unha-Patela
Descriptor en francés: Syndrome nail-patella
Término(s) alternativo(s): Onicosteodisplasia Hereditaria
Síndrome de Osterreicher
Síndrome de Tuner-Kieser
Síndrome de la Uña-Patella
Síndrome del Cuerno Pélvico
Código(s) jeráquico(s): C05.550.629
C16.131.077.606
C16.320.600
C17.800.529.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009261
Nota de alcance: Síndrome de anomalías múltiples que se caracteriza por ausencia o hipoplasia de la RÓTULA y distrofia congénita de las uñas. Es genético y determinado por un rasgo autosómico dominante.
Nota de indización:
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 9452
ID del Descriptor: D009261
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Síndrome de la Uña-Rótula - Concepto preferido
UI del concepto M0014428
Nota de alcance Síndrome de anomalías múltiples que se caracteriza por ausencia o hipoplasia de la RÓTULA y distrofia congénita de las uñas. Es genético y determinado por un rasgo autosómico dominante.
Término preferido Síndrome de la Uña-Rótula
Término(s) alternativo(s) Onicosteodisplasia Hereditaria
Síndrome de Osterreicher
Síndrome de Tuner-Kieser
Síndrome de la Uña-Patella
Síndrome del Cuerno Pélvico



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