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Descriptor en español: Displasia Ectodérmica
Descriptor displasia ectodérmica
Término(s) alternativo(s) aplasia congénita del cutis
aplasia cutánea congénita
aplasia dérmica congénita
defecto ectodérmico congénito
displasia ectodérmica anhidrótica
displasia ectodérmica hidrótica
síndrome de Clouston
Nota de alcance: Grupo de trastornos hereditarios en que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías congénitas y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Descriptor en inglés: Ectodermal Dysplasia
Descriptor en portugués: Displasia Ectodérmica
Descriptor en francés: Dysplasie ectodermique
Término(s) alternativo(s): Aplasia Congénita del Cutis
Aplasia Cutánea Congénita
Aplasia Dérmica Congénita
Defecto Ectodérmico Congénito
Displasia Ectodérmica Anhidrótica
Displasia Ectodérmica Hidrótica
Síndrome de Clouston
Código(s) jeráquico(s): C16.131.077.350
C16.131.831.350
C16.320.850.250
C17.800.804.350
C17.800.827.250
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004476
Nota de alcance: Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 22434
ID del Descriptor: D004476
Clasificación de la NLM: WR 218
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1965
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 18/06/2015
Displasia Ectodérmica - Concepto preferido
UI del concepto M0007032
Nota de alcance Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Término preferido Displasia Ectodérmica
Término(s) alternativo(s) Aplasia Congénita del Cutis
Aplasia Dérmica Congénita
Defecto Ectodérmico Congénito
Aplasia Cutánea Congénita - Más estrecho
UI del concepto M0007035
Término preferido Aplasia Cutánea Congénita
Displasia Ectodérmica Hidrótica - Más estrecho
UI del concepto M0007034
Término preferido Displasia Ectodérmica Hidrótica
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Clouston
Displasia Ectodérmica Anhidrótica - Más estrecho
UI del concepto M0492746
Término preferido Displasia Ectodérmica Anhidrótica



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