ENFERMEDADES Neoplasias [C04] Neoplasias Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C04.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Poliposis Adenomatosa del Colon [C04.700.100] Poliposis Adenomatosa del Colon Síndrome del Nevo Basocelular [C04.700.175] Síndrome del Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C04.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis [C04.700.250] Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Síndrome del Nevo Displásico [C04.700.305] Síndrome del Nevo Displásico Exostosis Múltiple Hereditaria [C04.700.330] Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Hamartoma Múltiple [C04.700.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario [C04.700.517] Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario Síndrome de Li-Fraumeni [C04.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endocrina Múltiple [C04.700.630] Neoplasia Endocrina Múltiple Neurofibromatosis [C04.700.631] Neurofibromatosis Síndrome de Peutz-Jeghers [C04.700.633] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerosis Tuberosa [C04.700.700] Esclerosis Tuberosa Tumor de Wilms [C04.700.900] Tumor de Wilms ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C16.320.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Poliposis Adenomatosa del Colon [C16.320.700.100] Poliposis Adenomatosa del Colon Síndrome del Nevo Basocelular [C16.320.700.175] Síndrome del Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C16.320.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis [C16.320.700.250] Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Síndrome del Nevo Displásico [C16.320.700.305] Síndrome del Nevo Displásico Exostosis Múltiple Hereditaria [C16.320.700.330] Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Hamartoma Múltiple [C16.320.700.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario [C16.320.700.517] Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario Síndrome de Li-Fraumeni [C16.320.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endocrina Múltiple [C16.320.700.630] Neoplasia Endocrina Múltiple Neurofibromatosis [C16.320.700.633] Neurofibromatosis Síndrome de Peutz-Jeghers [C16.320.700.667] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerosis Tuberosa [C16.320.700.700] Esclerosis Tuberosa Tumor de Wilms [C16.320.700.900] Tumor de Wilms

Síndrome de Birt-Hogg-Dubé - Concepto preferido

UI del concepto	M0541547
Nota de alcance	Síndrome neoplásico autosómico dominante, caracterizado por genodermatosis, quiste pulmonar, NEUMOTÓRAX recurrente y espontáneo y CÁNCER RENAL. Se asocia con mutaciones en el gen proteína folliculum (proteína FLCN).
Término preferido	Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Término(s) alternativo(s)	Fibrofoliculomas con Tricodiscomas y Acrocordones