| Descriptor en español: |
Síndrome del Nevo Basocelular
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| Descriptor en inglés: | Basal Cell Nevus Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome do Nevo Basocelular | ||||||
| Descriptor en francés: | Naevomatose basocellulaire | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Gorlin Síndrome de Gorlin Goltz Síndrome de Gorlin-Goltz Síndrome del Carcinoma Nevo Basocelular |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.182.089.530.690.150 C04.557.470.200.165.150 C04.557.470.565.165.150 C04.700.175 C05.116.099.105 C05.500.470.690.150 C07.320.450.670.130 C16.131.077.130 C16.320.700.175 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001478 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad hereditaria que consiste en múltiples carcinomas de células basales, queratoquistes odontogénicos, y defectos múltiples esqueléticos, ejemplo, protuberancias frontales y temporoparietales, costillas bifurcadas y abiertas, cifoescoliosis, fusión de vértebras, y espina bífida cervicotorácica. La transmisión genética es autosómica dominante. |
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| Nota de indización: | coordine como primario con término precoord neoplasia/órgano (como primario o secundario) solamente si pertinente; no confunda el UP SÍNDROME DE GORLIN GOLTZ con SÍNDROME DE GOLTZ GORLIN que es UP de HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 23952 | ||||||
| ID del Descriptor: | D001478 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 25/04/1979 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
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Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome del Nevo Basocelular
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0002195 |
| Nota de alcance | Enfermedad hereditaria que consiste en múltiples carcinomas de células basales, queratoquistes odontogénicos, y defectos múltiples esqueléticos, ejemplo, protuberancias frontales y temporoparietales, costillas bifurcadas y abiertas, cifoescoliosis, fusión de vértebras, y espina bífida cervicotorácica. La transmisión genética es autosómica dominante. |
| Término preferido | Síndrome del Nevo Basocelular |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Gorlin Síndrome de Gorlin Goltz Síndrome de Gorlin-Goltz Síndrome del Carcinoma Nevo Basocelular |
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