ENFERMEDADES Neoplasias [C04] Neoplasias Hamartoma [C04.445] Hamartoma Síndrome de Hamartoma Múltiple [C04.445.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Proteo [C04.445.435.500] Síndrome de Proteo Síndrome de Pallister-Hall [C04.445.622] Síndrome de Pallister-Hall Esclerosis Tuberosa [C04.445.810] Esclerosis Tuberosa ENFERMEDADES Neoplasias [C04] Neoplasias Neoplasias Primarias Múltiples [C04.651] Neoplasias Primarias Múltiples Síndrome de Hamartoma Múltiple [C04.651.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Proteo [C04.651.435.500] Síndrome de Proteo Neoplasia Endocrina Múltiple [C04.651.600] Neoplasia Endocrina Múltiple Esclerosis Tuberosa [C04.651.800] Esclerosis Tuberosa ENFERMEDADES Neoplasias [C04] Neoplasias Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C04.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Poliposis Adenomatosa del Colon [C04.700.100] Poliposis Adenomatosa del Colon Síndrome del Nevo Basocelular [C04.700.175] Síndrome del Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C04.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis [C04.700.250] Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Síndrome del Nevo Displásico [C04.700.305] Síndrome del Nevo Displásico Exostosis Múltiple Hereditaria [C04.700.330] Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Hamartoma Múltiple [C04.700.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario [C04.700.517] Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario Síndrome de Li-Fraumeni [C04.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endocrina Múltiple [C04.700.630] Neoplasia Endocrina Múltiple Neurofibromatosis [C04.700.631] Neurofibromatosis Síndrome de Peutz-Jeghers [C04.700.633] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerosis Tuberosa [C04.700.700] Esclerosis Tuberosa Tumor de Wilms [C04.700.900] Tumor de Wilms ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C16.320.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Poliposis Adenomatosa del Colon [C16.320.700.100] Poliposis Adenomatosa del Colon Síndrome del Nevo Basocelular [C16.320.700.175] Síndrome del Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C16.320.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis [C16.320.700.250] Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Síndrome del Nevo Displásico [C16.320.700.305] Síndrome del Nevo Displásico Exostosis Múltiple Hereditaria [C16.320.700.330] Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Hamartoma Múltiple [C16.320.700.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario [C16.320.700.517] Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario Síndrome de Li-Fraumeni [C16.320.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endocrina Múltiple [C16.320.700.630] Neoplasia Endocrina Múltiple Neurofibromatosis [C16.320.700.633] Neurofibromatosis Síndrome de Peutz-Jeghers [C16.320.700.667] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerosis Tuberosa [C16.320.700.700] Esclerosis Tuberosa Tumor de Wilms [C16.320.700.900] Tumor de Wilms

Síndrome de Hamartoma Múltiple - Concepto preferido

UI del concepto	M0009775
Nota de alcance	Enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples alteraciones nevoides y neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas faciales. Los individuos con este síndrome tienen alto riesgo de CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE ENDOMETRIO. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA.
Término preferido	Síndrome de Hamartoma Múltiple
Término(s) alternativo(s)	Enfermedad de Cowden Hamartomatosis Múltiple Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba Síndrome de Hamartomas Múltiples Síndrome de Hamartomatosis Síndrome de Hamartomatosis Múltiple Síndrome de los Hamartomas Múltiples

Enfermedad de Lhermitte-Duclos - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho

UI del concepto	M0499747
Término preferido	Enfermedad de Lhermitte-Duclos

Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho

UI del concepto	M0499746
Término preferido	Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN
Término(s) alternativo(s)	Síndrome del Hamartoma Tumoral PTEN

Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho

UI del concepto	M0499748
Término preferido	Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba