| Descriptor en español: |
Síndrome de Hamartoma Múltiple
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| Descriptor en inglés: | Hamartoma Syndrome, Multiple | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome do Hamartoma Múltiplo | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome des hamartomes multiples | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Cowden Enfermedad de Lhermitte-Duclos Hamartomatosis Múltiple Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Síndrome de Hamartomas Múltiples Síndrome de Hamartomatosis Síndrome de Hamartomatosis Múltiple Síndrome de los Hamartomas Múltiples Síndrome del Hamartoma Tumoral PTEN Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.445.435 C04.651.435 C04.700.435 C16.320.700.435 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006223 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples alteraciones nevoides y neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas faciales. Los individuos con este síndrome tienen alto riesgo de CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE ENDOMETRIO. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 19179 | ||||||
| ID del Descriptor: | D006223 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 23/06/1986 | ||||||
| Fecha de revisión: | 29/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome de Hamartoma Múltiple
- Concepto preferido
Enfermedad de Lhermitte-Duclos
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0009775 |
| Nota de alcance | Enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples alteraciones nevoides y neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas faciales. Los individuos con este síndrome tienen alto riesgo de CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE ENDOMETRIO. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA. |
| Término preferido | Síndrome de Hamartoma Múltiple |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Cowden Hamartomatosis Múltiple Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba Síndrome de Hamartomas Múltiples Síndrome de Hamartomatosis Síndrome de Hamartomatosis Múltiple Síndrome de los Hamartomas Múltiples |
| UI del concepto |
M0499747 |
| Término preferido | Enfermedad de Lhermitte-Duclos |
| UI del concepto |
M0499746 |
| Término preferido | Síndrome del Tumor Hamartoma PTEN |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome del Hamartoma Tumoral PTEN |
| UI del concepto |
M0499748 |
| Término preferido | Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba |
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