| Descriptor en español: |
Displasia Fibrosa Ósea
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Fibrous Dysplasia of Bone | ||||||
| Descriptor en portugués: | Displasia Fibrosa Óssea | ||||||
| Descriptor en francés: | Dysplasie fibreuse des os | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Displasia Fibrocartilaginosa del Hueso Displasia Fibrocartilaginosa Ósea Displasia Fibroquística del Hueso Displasia Fibroquística Ósea Displasia Fibrosa del Hueso Displasia Ósea Fibrocartilaginosa Displasias Fibrocartilaginosas Óseas Displasias Fibroquísticas Óseas Displasias Fibrosas Óseas Displasias Óseas Fibrocartilaginosas Enfermedad de Jaffe Lichtenstein Enfermedad de Jaffe-Lichtenstein Osteítis Fibrosa Diseminada |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C05.116.099.708.375 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005357 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA). |
||||||
| Nota de indización: | DISPLASIA FIBROSA PERIAPICAL que es término alternativo de CEMENTOMA también está disponible |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 5493 | ||||||
| ID del Descriptor: | D005357 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WE 250 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1967 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/03/2018 |
|
|
Displasia Fibrosa Ósea
- Concepto preferido
Displasia Fibroquística del Hueso
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Displasia Fibrocartilaginosa del Hueso
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0008455 |
| Nota de alcance | Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA). |
| Término preferido | Displasia Fibrosa Ósea |
| Término(s) alternativo(s) |
Displasia Fibrosa del Hueso Displasias Fibrosas Óseas Enfermedad de Jaffe Lichtenstein Enfermedad de Jaffe-Lichtenstein Osteítis Fibrosa Diseminada |
| UI del concepto |
M000639769 |
| Término preferido | Displasia Fibroquística del Hueso |
| Término(s) alternativo(s) |
Displasia Fibroquística Ósea Displasias Fibroquísticas Óseas |
| UI del concepto |
M000639771 |
| Término preferido | Displasia Fibrocartilaginosa del Hueso |
| Término(s) alternativo(s) |
Displasia Fibrocartilaginosa Ósea Displasia Ósea Fibrocartilaginosa Displasias Fibrocartilaginosas Óseas Displasias Óseas Fibrocartilaginosas |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
