| Descriptor en español: |
Hiperostosis Cortical Congénita
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| Descriptor en inglés: | Hyperostosis, Cortical, Congenital | ||||||
| Descriptor en portugués: | Hiperostose Cortical Congênita | ||||||
| Descriptor en francés: | Hyperostose corticale infantile | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Hiperostosis Cortical Infantil Síndrome de Caffey-De Toni-Silverman |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.116.099.708.479 C05.116.540.400 C16.614.465 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006958 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed) |
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| Nota de indización: | cortical se refiere a la corteza del hueso; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 29270 | ||||||
| ID del Descriptor: | D006958 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WE 250 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1964 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Hiperostosis Cortical Congénita
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0010841 |
| Nota de alcance | Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed) |
| Término preferido | Hiperostosis Cortical Congénita |
| Término(s) alternativo(s) |
Hiperostosis Cortical Infantil Síndrome de Caffey-De Toni-Silverman |
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