| Descriptor en español: |
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
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| Descriptor en inglés: | Congenital Bone Marrow Failure Syndromes | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea | ||||||
| Descriptor en francés: | Insuffisances médullaires congénitales | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
CBMFS IBMFS Síndrome de IMO Heredado Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Congénito Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Heredado Síndromes de FMO Heredados Síndromes de FMO Hereditario Síndromes de FMO Hereditarios Síndromes de Fallo Medular Heredado Síndromes de Fallo Medular Hereditario Síndromes de Fallo de Médula Ósea Heredado Síndromes de Fallo de Médula Ósea Hereditario Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Congénitos Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Heredados |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.190.223.500 C16.614.183 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080984 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndromes hereditarios caracterizados por deficiencia o ausencia de varias células sanguíneas debido a mutaciones que afectan el desarrollo y la proliferación de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 59062 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000080984 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2020 | ||||||
| Fecha de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Fecha de revisión: | 27/05/2020 |
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Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M000649195 |
| Nota de alcance | Síndromes hereditarios caracterizados por deficiencia o ausencia de varias células sanguíneas debido a mutaciones que afectan el desarrollo y la proliferación de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. |
| Término preferido | Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea |
| Término(s) alternativo(s) |
CBMFS IBMFS Síndrome de IMO Heredado Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Congénito Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Heredado Síndromes de FMO Heredados Síndromes de FMO Hereditario Síndromes de FMO Hereditarios Síndromes de Fallo Medular Heredado Síndromes de Fallo Medular Hereditario Síndromes de Fallo de Médula Ósea Heredado Síndromes de Fallo de Médula Ósea Hereditario Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Congénitos Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Heredados |
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