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Descriptor en español: Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
Descriptor síndromes de fracaso medular congénito
Término(s) alternativo(s) SFMC
SFMH
síndrome de insuficiencia congénita de la médula ósea
síndrome hereditario de IMO
síndrome hereditario de insuficiencia de la médula ósea
síndromes de FM hereditario
síndromes de fracaso medular hereditario
Nota de alcance: Síndromes hereditarios caracterizados por la deficiencia o la ausencia de diversas células sanguíneas debido a mutaciones que afectan al desarrollo y a la proliferación de las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Descriptor en inglés: Congenital Bone Marrow Failure Syndromes
Descriptor en portugués: Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea
Descriptor en francés: Sin traducción
Término(s) alternativo(s): CBMFS
IBMFS
Síndrome de IMO Heredado
Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Congénito
Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Heredado
Síndromes de FMO Heredados
Síndromes de FMO Hereditario
Síndromes de FMO Hereditarios
Síndromes de Fallo Medular Heredado
Síndromes de Fallo Medular Hereditario
Síndromes de Fallo de Médula Ósea Heredado
Síndromes de Fallo de Médula Ósea Hereditario
Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Congénitos
Síndromes de Insuficiencia de Médula Ósea Heredados
Código(s) jeráquico(s): C15.378.190.223.500
C16.614.183
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080984
Nota de alcance: Síndromes hereditarios caracterizados por deficiencia o ausencia de varias células sanguíneas debido a mutaciones que afectan el desarrollo y la proliferación de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 59062
ID del Descriptor: D000080984
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2020
Fecha de entrada: 08/07/2019
Fecha de revisión: 27/05/2020
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea - Concepto preferido
UI del concepto M000649195
Nota de alcance Síndromes hereditarios caracterizados por deficiencia o ausencia de varias células sanguíneas debido a mutaciones que afectan el desarrollo y la proliferación de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS.
Término preferido Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea
Término(s) alternativo(s) CBMFS
IBMFS
Síndrome de IMO Heredado
Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Congénito
Síndrome de Insuficiencia de la Médula Ósea Heredado
Síndromes de FMO Heredados
Síndromes de FMO Hereditario
Síndromes de FMO Hereditarios
Síndromes de Fallo Medular Heredado
Síndromes de Fallo Medular Hereditario
Síndromes de Fallo de Médula Ósea Heredado
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