| Descriptor en español: |
Lupus Eritematoso Sistémico
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| Descriptor en inglés: | Lupus Erythematosus, Systemic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Lúpus Eritematoso Sistêmico | ||||||
| Descriptor en francés: | Lupus érythémateux disséminé | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Libman-Sacks Lupus Eritematoso Diseminado |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C17.300.480 C20.111.590 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008180 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea. |
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| Nota de indización: | si no especificado como "sistémico" es aún probablemente correcto indizar aquí, tampoco discoide; CÉLULAS LE que es UP de NEUTRÓFILOS también está disponible |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Inhibidor de Coagulación del Lupus
MeSH Síndrome Antifosfolípido MeSH Vasculitis del Sistema Nervioso Central MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 8356 | ||||||
| ID del Descriptor: | D008180 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WD 380 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Lupus Eritematoso Sistémico
- Concepto preferido
Enfermedad de Libman-Sacks
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0012757 |
| Nota de alcance | Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea. |
| Término preferido | Lupus Eritematoso Sistémico |
| Término(s) alternativo(s) |
Lupus Eritematoso Diseminado |
| UI del concepto |
M0012758 |
| Término preferido | Enfermedad de Libman-Sacks |
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