Descriptor en español: |
Seudoxantoma Elástico
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Descriptor en inglés: | Pseudoxanthoma Elasticum | ||||||
Descriptor en portugués: | Pseudoxantoma Elástico | ||||||
Descriptor en francés: | Pseudoxanthome élastique | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Gronblad-Strandberg |
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Código(s) jeráquico(s): |
C14.907.454.530 C15.378.463.515.530 C16.131.831.766 C16.320.850.750 C17.300.766 C17.800.804.766 C17.800.827.750 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011561 | ||||||
Nota de alcance: | Trastorno hereditario del tejido conectivo con extensa degeneración y calcificación del TEJIDO ELÁSTICO, principalmente en la piel, los ojos y los vasos. Exiten al menos dos formas, la autosómica recesiva y la autosómica dominante. Este trastorno se debe a mutaciones en alguno de los TRANSPORTADORES DE CASSETTE DE UNIÓN AL ATP. Las personas que padecen esta enfermedad están predispuestas a sufrir INFARTO DE MIOCARDIO y HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. |
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Nota de indización: | en títulos & traducciones use acento: Grönblad |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 11998 | ||||||
ID del Descriptor: | D011561 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WD 375 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Seudoxantoma Elástico
- Concepto preferido
Síndrome de Gronblad-Strandberg
- Más estrecho
UI del concepto |
M0017968 |
Nota de alcance | Trastorno hereditario del tejido conectivo con extensa degeneración y calcificación del TEJIDO ELÁSTICO, principalmente en la piel, los ojos y los vasos. Exiten al menos dos formas, la autosómica recesiva y la autosómica dominante. Este trastorno se debe a mutaciones en alguno de los TRANSPORTADORES DE CASSETTE DE UNIÓN AL ATP. Las personas que padecen esta enfermedad están predispuestas a sufrir INFARTO DE MIOCARDIO y HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. |
Término preferido | Seudoxantoma Elástico |
Término(s) alternativo(s) |
Pseudoxantoma Elástico |
UI del concepto |
M0017969 |
Término preferido | Síndrome de Gronblad-Strandberg |
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