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Descripteur en français: Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Descripteur en anglais: Olivopontocerebellar Atrophies
Descripteur en espagnol: Atrofias Olivopontocerebelosas
Descripteur atrofias olivopontocerebelosas
Synonymes atrofia olivopontocerebelosa idiopática
hipoplasia olivopontocerebelosa
síndrome de Dejerine-Thomas
Note d'application: Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del CEREBELO, PROTUBERANCIA y de los nucleos olivares inferiores. Otras características clínicas pueden ser RIGIDEZ MUSCULAR, NISTAGMO, DEGENERACIÓN RETINIANA, ESPASTICIDAD MUSCULAR, DEMENCIA, INCONTINENCIA URINARIA y OFTALMOPLEJÍA. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida y se considera un subtipo clínico de ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
Descripteur en portugais: Atrofias Olivopontocerebelares
Synonymes: AOPC
Atrophie cérebello-olivaire familiale de Holmes
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse familiale
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse héréditaire
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse idiopathique
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse non familiale
Atrophie olivopontocérébelleuse
Atrophies olivopontocérébelleuses
Syndrome de Déjerine-Thomas
Code(s) d'arborescence: C10.177.575.550.375
C10.228.140.079.612.600
C10.228.140.252.700.650
C10.228.662.550.600
C10.228.854.787.750
C10.574.500.825.650
C16.320.400.780.750
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009849
Note d'application: A group of inherited and sporadic disorders which share progressive ataxia in combination with atrophy of the CEREBELLUM; PONS; and inferior olivary nuclei. Additional clinical features may include MUSCLE RIGIDITY; NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; RETINAL DEGENERATION; MUSCLE SPASTICITY; DEMENTIA; URINARY INCONTINENCE; and OPHTHALMOPLEGIA. The familial form has an earlier onset (second decade) and may feature spinal cord atrophy. The sporadic form tends to present in the fifth or sixth decade, and is considered a clinical subtype of MULTIPLE SYSTEM ATROPHY. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085)
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Atrophie multisystématisée MeSH
Identifiant DeCS: 19275
ID du Descripteur: D009849
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Date d'établissement: 01/01/1991
Date d'entrée: 31/03/1986
Date de révision: 26/02/2023
Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses - Concept préféré
Concept UI M0015287
Terme préféré Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Synonymes AOPC
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse
Atrophie olivopontocérébelleuse
Atrophies olivopontocérébelleuses
Syndrome de Déjerine-Thomas
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse idiopathique - Plus spécifique
Concept UI M0332843
Terme préféré Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse idiopathique
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse familiale - Plus spécifique
Concept UI M0332844
Terme préféré Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse familiale
Synonymes Atrophie cérebello-olivaire familiale de Holmes
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse héréditaire
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse non familiale - Plus spécifique
Concept UI M0332845
Terme préféré Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse non familiale



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