Recherche
Descripteur en français: Atrophie multisystématisée
Descripteur en anglais: Multiple System Atrophy
Descripteur en espagnol: Atrofia de Múltiples Sistemas
Descripteur atrofia de múltiples sistemas
Note d'application: Síndrome complejo compuesto por tres afecciones que representan las variantes clínicas del mismo proceso anatomopatológico: DEGENERACIÓN NIGROESTRIADA, SÍNDROME DE SHY-DRAGER y la forma esporádica de las ATROFIAS OLIVOPONTOCEREBELOSAS. Las características clínicas incluyen disfunción de los ganglios autonómicos, cerebelosos y basales. El examen anatomopatológico revela atrofia de los ganglios basales, cerebelo, protuberancia, y médula, con pérdida prominente de neuronas autonómicas en el tronco cerebral y en la médula espinal. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 Apr;6(1):187-204; Med Clin North Am 1999 Mar;83(2):381-92)
Descripteur en portugais: Atrofia de Múltiplos Sistemas
Synonymes: AMS (Atrophie MultiSystématisée)
Atrophie multisystémique
Atrophie plurisystématisée
Atrophie systématisée multiple
Code(s) d'arborescence: C10.177.575.550
C10.228.140.079.612
C10.228.662.550
C10.574.928.625
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019578
Note d'application: A syndrome complex composed of three conditions which represent clinical variants of the same disease process: STRIATONIGRAL DEGENERATION; SHY-DRAGER SYNDROME; and the sporadic form of OLIVOPONTOCEREBELLAR ATROPHIES. Clinical features include autonomic, cerebellar, and basal ganglia dysfunction. Pathologic examination reveals atrophy of the basal ganglia, cerebellum, pons, and medulla, with prominent loss of autonomic neurons in the brain stem and spinal cord. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 Apr;6(1):187-204; Med Clin North Am 1999 Mar;83(2):381-92)
Note d'indexation: a specific neurodegenerative syndrome complex; not for atrophy in other systems
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses MeSH
Syndrome de Shy-Drager MeSH
Identifiant DeCS: 33352
ID du Descripteur: D019578
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1998
Date d'entrée: 20/06/1997
Date de révision: 08/07/2013
Atrophie multisystématisée - Concept préféré
Concept UI M0029076
Terme préféré Atrophie multisystématisée
Synonymes AMS (Atrophie MultiSystématisée)
Atrophie multisystémique
Atrophie plurisystématisée
Atrophie systématisée multiple



We want your feedback on the new DeCS / MeSH website

We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.

Go to survey