Pesquisa
Descritor em português: Talassemia
Descritor em inglês: Thalassemia
Descritor em espanhol: Talasemia
Descritor em francês: Thalassémie
Código(s) hierárquico(s): C15.378.071.141.150.875
C15.378.420.826
C16.320.070.875
C16.320.365.826
Nota de escopo: Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal.
Nota de indexação: anemia hemolítica congênita; GER ou não especificada: prefira específicos; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 14168
ID do descritor: D013789
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/07/2012
Talassemia - Conceito preferido
Identificador do conceito M0021265
Nota de escopo Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal.
Termo preferido Talassemia



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