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Descritor em português: Deficiência do Fator XI
Descritor em inglês: Factor XI Deficiency
Descritor em espanhol: Deficiencia del Factor XI
Descritor deficiencia del factor XI
Termo(s) alternativo(s) deficiencia de factor once
déficit de factor 11
déficit de factor once
hemofilia C
síndrome de Rosenthal
Nota de escopo: Déficit del factor XI de la coagulación sanguínea (conocido como predecesor de la tromboplastina del plasma o PTA o factor C antihemofílico) que produce un defecto sistémico de la coagulación denominado hemofilia C o síndrome de Rosenthal, que puede recordar a la hemofilia clásica. (Dorland, 28a ed)
Descritor em francês: Déficit en facteur XI
Termo(s) alternativo(s): Deficiência do Fator 11
Deficiência do Fator Onze
Hemofilia C
Síndrome de Rosenthal
Código(s) hierárquico(s): C15.378.100.100.325
C15.378.100.141.325
C15.378.463.325
C16.320.099.325
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005173
Nota de escopo: Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica.
Nota de indexação: um transtorno de coagulação sanguínea
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Fator XI MeSH
Identificador DeCS: 5273
ID do descritor: D005173
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1973
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 02/05/2017
Deficiência do Fator XI - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008157
Nota de escopo Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica.
Termo preferido Deficiência do Fator XI
Termo(s) alternativo(s) Deficiência do Fator 11
Deficiência do Fator Onze
Hemofilia C
Síndrome de Rosenthal



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