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Descritor em português: Deficiência do Fator X
Descritor em inglês: Factor X Deficiency
Descritor em espanhol: Deficiencia del Factor X
Descritor deficiencia del factor X
Termo(s) alternativo(s) déficit de factor diez
déficit del factor 10
déficit del factor X
Nota de escopo: Trastorno de la coagulación sanguínea que usualmente se hereda como rasgo autosómico recesivo, aunque puede ser adquirido. Se caracteriza por actividad defectuosa, tanto en las vías intrínsecas como extrínsecas, tiempo de tromboplastina alterado, y alteración del consumo de protrombina.
Descritor em francês: Déficit en facteur X
Termo(s) alternativo(s): Deficiência do Fator 10
Deficiência do Fator Dez
Código(s) hierárquico(s): C15.378.100.100.320
C15.378.100.141.320
C15.378.463.320
C16.320.099.320
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005171
Nota de escopo: Transtorno de coagulação sanguínea normalmente herdado como traço autossômico recessivo, embora possa ser adquirido. É caracterizado pela atividade deficiente em ambas vias intrínseca e extrínseca, tempo de tromboplastina deficiente e consumo de protrombina deficiente.
Nota de indexação: um transtorno de coagulação sanguínea
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 5271
ID do descritor: D005171
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 02/05/2017
Deficiência do Fator X - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008155
Nota de escopo Transtorno de coagulação sanguínea normalmente herdado como traço autossômico recessivo, embora possa ser adquirido. É caracterizado pela atividade deficiente em ambas vias intrínseca e extrínseca, tempo de tromboplastina deficiente e consumo de protrombina deficiente.
Termo preferido Deficiência do Fator X
Termo(s) alternativo(s) Deficiência do Fator 10
Deficiência do Fator Dez



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