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Descritor em português: Atrofia Bulboespinal Ligada ao X
Descritor em inglês: Bulbo-Spinal Atrophy, X-Linked
Descritor em espanhol: Atrofia Bulboespinal Ligada al X
Descritor atrofia bulboespinal ligada al cromosoma X
Termo(s) alternativo(s) atrofia muscular bulboespinal ligada al cromosoma X
atrofia muscular espinobulbar
síndrome de Kennedy
Nota de escopo: Forma recesiva ligada a X de la atrofia muscular espinal. Es debida a una mutación del gen que codifica el RECEPTOR DE ANDRÓGENOS. 
Descritor em francês: Amyotrophie bulbospinale liée à l'X
Termo(s) alternativo(s): Atrofia Bulboespinhal Ligada ao X
Síndrome de Kennedy
Código(s) hierárquico(s): C10.228.854.468.399
C10.574.500.175
C10.574.562.500.374
C10.668.467.500.186
C16.320.322.076
C16.320.400.100
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055534
Nota de escopo: Forma de atrofia muscular espinhal recessiva ligada ao X. É devida à mutação do gene que codifica o receptor de androgênio.
Nota de indexação: ATROFIA MUSCULAR ESPINOBULBAR que é UP de TRANSTORNOS MUSCULARES ATRÓFICOS também está disponível
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 53093
ID do descritor: D055534
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2009
Data de entrada: 08/07/2008
Data de revisão: 29/06/2018
Atrofia Bulboespinal Ligada ao X - Conceito preferido
Identificador do conceito M0518289
Nota de escopo Forma de atrofia muscular espinhal recessiva ligada ao X. É devida à mutação do gene que codifica o receptor de androgênio.
Termo preferido Atrofia Bulboespinal Ligada ao X
Termo(s) alternativo(s) Atrofia Bulboespinhal Ligada ao X
Síndrome de Kennedy



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