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Descritor em português: Pseudo-Hipoaldosteronismo
Descritor em inglês: Pseudohypoaldosteronism
Descritor em espanhol: Seudohipoaldosteronismo
Descritor seudohipoaldosteronismo
Termo(s) alternativo(s) hiperkalemia hipertensiva familiar
hiperpotasemia hipertensiva familiar
hiperpotasemia y hipertensión familiar
pseudohipoaldosteronismo
seudohipoaldosteronismo tipo 1
seudohipoaldosteronismo tipo 1 autosómico dominante
seudohipoaldosteronismo tipo 1 autosómico recesivo
seudohipoaldosteronismo tipo I
seudohipoaldosteronismo tipo I autosómico recesivo
seudohipoaldosteronismo tipo II
síndrome de hipercalemia-hipertensión de Gordon
síndrome de hiperkalemia-hipertensión de Gordon
Nota de escopo: Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por disfunciones en el transporte de electrolitos en el riñón. Las formas congénitas son trastornos autosómicos que se caracterizan por hipertensión neonatal, HIPERCALEMIA, e incremento de la actividad de RENINA y la concentración de ALDOSTERONA. El Tipo I muestra HIPERCALEMIA con pérdida de sodio, mientras que el Tipo II se caracteriza por HIPERCALEMIA sin pérdida de sodio. El pseudohipoaldosteronismo puede ser resultado de un déficit de proteína de transporte de electrolitos en el riñón, o puede presentarse tras un TRASPLANTE RENAL.
Descritor em francês: Pseudohypoaldostéronisme
Termo(s) alternativo(s): Hipercaliemia Hipertensiva Familiar
Hipercaliemia e Hipertensão Familiar
Hiperpotassemia Hipertensiva Familiar
Hiperpotassemia e Hipertensão Familiar
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Dominante
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Recessivo
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I Autossômico Recessivo
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo II
Síndrome de Hipercaliemia-Hipertensão de Gordon
Síndrome de Hiperpotassemia-Hipertensão de Gordon
Código(s) hierárquico(s): C12.050.351.968.419.815.770
C12.200.777.419.815.770
C12.950.419.815.770
C16.320.831.770
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011546
Nota de escopo: Grupo de transtornos heterogêneos caracterizado por distúrbios no transporte eletrolítico. As formas congênitas são transtornos autossômicos raros caracterizados por hipertensão neonatal, HIPERPOTASSEMIA, aumento da atividade de RENINA e da concentração de ALDOSTERONA. O tipo I apresenta HIPERPOTASSEMIA com perda de sódio; o tipo II, sem perda de sódio. O pseudo-hipoaldosteronismo pode ser o resultado de uma deficiência na proteína de transporte de eletrólitos ou pode ser adquirido após TRANSPLANTE DE RIM.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Canais Epiteliais de Sódio MeSH
Receptores de Mineralocorticoides MeSH
Identificador DeCS: 22975
ID do descritor: D011546
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 13/03/1987
Data de revisão: 23/06/2016
Pseudo-Hipoaldosteronismo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017948
Nota de escopo Grupo de transtornos heterogêneos caracterizado por distúrbios no transporte eletrolítico. As formas congênitas são transtornos autossômicos raros caracterizados por hipertensão neonatal, HIPERPOTASSEMIA, aumento da atividade de RENINA e da concentração de ALDOSTERONA. O tipo I apresenta HIPERPOTASSEMIA com perda de sódio; o tipo II, sem perda de sódio. O pseudo-hipoaldosteronismo pode ser o resultado de uma deficiência na proteína de transporte de eletrólitos ou pode ser adquirido após TRANSPLANTE DE RIM.
Termo preferido Pseudo-Hipoaldosteronismo
Termo(s) alternativo(s) Hipercaliemia Hipertensiva Familiar
Hipercaliemia e Hipertensão Familiar
Síndrome de Hipercaliemia-Hipertensão de Gordon
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I - Mais específico
Identificador do conceito M0529642
Termo preferido Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I
Termo(s) alternativo(s) Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo II - Mais específico
Identificador do conceito M0461207
Termo preferido Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo II
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Hiperpotassemia-Hipertensão de Gordon
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I Autossômico Recessivo - Mais específico
Identificador do conceito M0461206
Termo preferido Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo I Autossômico Recessivo
Termo(s) alternativo(s) Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Recessivo
Hiperpotassemia e Hipertensão Familiar - Mais específico
Identificador do conceito M0529701
Termo preferido Hiperpotassemia e Hipertensão Familiar
Termo(s) alternativo(s) Hiperpotassemia Hipertensiva Familiar
Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Dominante - Mais específico
Identificador do conceito M0461205
Termo preferido Pseudo-Hipoaldosteronismo Tipo 1 Autossômico Dominante



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