| Descritor em português: | Fenilcetonúria Materna | ||||||
| Descritor em inglês: | Phenylketonuria, Maternal | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fenilcetonuria Materna
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| Descritor em francês: | Phénylcétonurie maternelle | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença da Deficiência Materna de Fenilalanina Hidroxilase Gravidez na Fenilcetonúria |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.163.100.687.500 C12.050.703.575 C16.320.565.100.766.500 C16.320.565.189.687.500 C18.452.132.100.687.500 C18.452.648.100.766.500 C18.452.648.189.687.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecção que ocorre em mulheres com FENILCETONURIA não tratadas ou parcialmente tratadas quando ficam grávidas. Pode resultar em danos para o FETO, incluindo MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, doença cardíaca congênita, RETARDO DO CRESCIMENTO FETAL e ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS. (Tradução livre do original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
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| Nota de indexação: | precods GRAVIDEZ & FEMININO; veja também FENILALANINA HIDROXILASE /defic |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Fenilalanina Hidroxilase
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 29896 | ||||||
| ID do descritor: | D017042 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Fenilcetonúria Materna
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025897 |
| Nota de escopo | Afecção que ocorre em mulheres com FENILCETONURIA não tratadas ou parcialmente tratadas quando ficam grávidas. Pode resultar em danos para o FETO, incluindo MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, doença cardíaca congênita, RETARDO DO CRESCIMENTO FETAL e ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS. (Tradução livre do original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
| Termo preferido | Fenilcetonúria Materna |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença da Deficiência Materna de Fenilalanina Hidroxilase Gravidez na Fenilcetonúria |
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