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Descritor em português: Síndrome MELAS
Descritor em inglês: MELAS Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome MELAS
Descritor em francês: Syndrome MELAS
Termo(s) alternativo(s): Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Acidente Vascular Cerebral
Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Icto Cerebral
Miopatia Mitocondrial, Encefalopatia, Acidose Láctica e Episódios tipo AVC
Código(s) hierárquico(s): C05.651.460.620.520
C10.228.140.163.100.535
C10.228.140.300.275.500
C10.668.491.500.500.500
C14.907.253.329.500
C16.320.565.189.535
C18.452.132.100.535
C18.452.648.189.535
C18.452.660.560.620.520
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241
Nota de escopo: Transtorno mitocondrial caracterizado por convulsões focais ou generalizadas, episódios transitórios ou persistentes de disfunção neurológica que se assemelham a acidentes vasculares cerebrais e fibras vermelhas e dilaceradas na biópsia muscular. Os indivíduos acometidos tendem a ser normais ao nascimento até o início da infância, daí em diante eles têm retardo do crescimento, vômitos esporádicos e lesões cerebrais recorrentes resultando em perda visual e hemiparesia. As lesões corticais tendem a ocorrer nos lobos parietal e occipital e não são associadas com oclusão vascular. As CEFALEIAS VASCULARES frequentemente são associadas e o transtorno tende a ser familiar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Cap.56, p117)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 30661
ID do descritor: D017241
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 22/05/1992
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome MELAS - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026161
Nota de escopo Transtorno mitocondrial caracterizado por convulsões focais ou generalizadas, episódios transitórios ou persistentes de disfunção neurológica que se assemelham a acidentes vasculares cerebrais e fibras vermelhas e dilaceradas na biópsia muscular. Os indivíduos acometidos tendem a ser normais ao nascimento até o início da infância, daí em diante eles têm retardo do crescimento, vômitos esporádicos e lesões cerebrais recorrentes resultando em perda visual e hemiparesia. As lesões corticais tendem a ocorrer nos lobos parietal e occipital e não são associadas com oclusão vascular. As CEFALEIAS VASCULARES frequentemente são associadas e o transtorno tende a ser familiar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Cap.56, p117)
Termo preferido Síndrome MELAS
Termo(s) alternativo(s) Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Acidente Vascular Cerebral
Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Icto Cerebral
Miopatia Mitocondrial, Encefalopatia, Acidose Láctica e Episódios tipo AVC



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