| Descritor em português: | Síndrome MELAS | ||||||
| Descritor em inglês: | MELAS Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome MELAS
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| Descritor em francês: | Syndrome MELAS | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Acidente Vascular Cerebral Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Icto Cerebral Miopatia Mitocondrial, Encefalopatia, Acidose Láctica e Episódios tipo AVC |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.460.620.520 C10.228.140.163.100.535 C10.228.140.300.275.500 C10.668.491.500.500.500 C14.907.253.329.500 C16.320.565.189.535 C18.452.132.100.535 C18.452.648.189.535 C18.452.660.560.620.520 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno mitocondrial caracterizado por convulsões focais ou generalizadas, episódios transitórios ou persistentes de disfunção neurológica que se assemelham a acidentes vasculares cerebrais e fibras vermelhas e dilaceradas na biópsia muscular. Os indivíduos acometidos tendem a ser normais ao nascimento até o início da infância, daí em diante eles têm retardo do crescimento, vômitos esporádicos e lesões cerebrais recorrentes resultando em perda visual e hemiparesia. As lesões corticais tendem a ocorrer nos lobos parietal e occipital e não são associadas com oclusão vascular. As CEFALEIAS VASCULARES frequentemente são associadas e o transtorno tende a ser familiar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Cap.56, p117) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30661 | ||||||
| ID do descritor: | D017241 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome MELAS
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0026161 |
| Nota de escopo | Transtorno mitocondrial caracterizado por convulsões focais ou generalizadas, episódios transitórios ou persistentes de disfunção neurológica que se assemelham a acidentes vasculares cerebrais e fibras vermelhas e dilaceradas na biópsia muscular. Os indivíduos acometidos tendem a ser normais ao nascimento até o início da infância, daí em diante eles têm retardo do crescimento, vômitos esporádicos e lesões cerebrais recorrentes resultando em perda visual e hemiparesia. As lesões corticais tendem a ocorrer nos lobos parietal e occipital e não são associadas com oclusão vascular. As CEFALEIAS VASCULARES frequentemente são associadas e o transtorno tende a ser familiar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Cap.56, p117) |
| Termo preferido | Síndrome MELAS |
| Termo(s) alternativo(s) |
Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Acidente Vascular Cerebral Episódio de Miopatia Mitocondrial, Acidose Láctica, Semelhante a Icto Cerebral Miopatia Mitocondrial, Encefalopatia, Acidose Láctica e Episódios tipo AVC |
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