Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 | ||||||
Descritor em inglês: | Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 | ||||||
Descritor em espanhol: |
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
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Descritor em francês: | Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 1 Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 1 Síndrome de Wermer |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.588.322.400.500 C04.651.600.500 C04.700.630.500 C16.320.700.630.500 C19.344.400.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018761 | ||||||
Nota de escopo: | Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen HIPERPARATIROIDISMO, HIPERCALCEMIA, HIPERPROLACTINEMIA, ENFERMEDAD DE CUSHING, GASTRINOMA y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13). |
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Nota de indexação: | coord como primario con precoords específicos neoplasia/endócrina (como primario) + tipo histológico específico (como primario) si pertinente |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 32134 | ||||||
ID do descritor: | D018761 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1995 | ||||||
Data de entrada: | 23/05/1994 | ||||||
Data de revisão: | 24/02/2017 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0028096 |
Nota de escopo | Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen HIPERPARATIROIDISMO, HIPERCALCEMIA, HIPERPROLACTINEMIA, ENFERMEDAD DE CUSHING, GASTRINOMA y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13). |
Termo preferido | Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 |
Termo(s) alternativo(s) |
Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 1 Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 1 Síndrome de Wermer |
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