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Descritor em português: Síndrome de Bardet-Biedl
Descritor em inglês: Bardet-Biedl Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Bardet-Biedl
Descritor síndrome de Bardet-Biedl
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Nota de escopo: Trastorno autosómico recesivo caracterizado por RETINITIS PIGMENTOSA, POLIDACTILIA, OBESIDAD, RETRASO MENTAL, hipogenitalismo, displasia renal y talla baja. Este síndrome se ha distinguido como entidad distinta al SÍNDROME DE LAURENCE-MOON. (J Med Genet 1997 Feb;34(2):92-8)
Descritor em francês: Syndrome de Bardet-Biedl
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.617.200
C11.270.684.624
C16.131.077.245.125
C16.320.184.125
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020788
Nota de escopo: Transtorno autossômico recessivo caracterizado por RETINITE PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDADE; DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; hipogenitalismo; displasia renal e baixa estatura. Esta síndrome foi distinguida como uma entidade separada da SÍNDROME DE LAURENCE-MOON.
Nota de indexação: veja UP: não confunda com SÍNDROME DE LAURENCE-MOON
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Deficiência Intelectual MeSH
Identificador DeCS: 34282
ID do descritor: D020788
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 08/11/1999
Data de revisão: 15/06/2018
Síndrome de Bardet-Biedl - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328149
Nota de escopo Transtorno autossômico recessivo caracterizado por RETINITE PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDADE; DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; hipogenitalismo; displasia renal e baixa estatura. Esta síndrome foi distinguida como uma entidade separada da SÍNDROME DE LAURENCE-MOON.
Termo preferido Síndrome de Bardet-Biedl
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl



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