| Descritor em português: | Doença Mista do Tecido Conjuntivo | ||||||
| Descritor em inglês: | Mixed Connective Tissue Disease | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo
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| Descritor em francês: | Connectivite mixte | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença Mista do Tecido Conectivo Síndrome de Sharp |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C17.300.540 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008947 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome com sinais clínicos sobrepostos de lúpus eritematoso sistêmico, escleroderma, polimiosite e fenômeno de Raynaud. A doença é diferencialmente caracterizada por níveis séricos elevados de anticorpos para antígenos nucleares extraídos (solúveis em salina) sensíveis à ribonuclease e um padrão de mácula nuclear epidérmica "pintada" em imunofluorescência direta. |
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| Nota de indexação: | entidade específica de doença: não confunda com DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 9137 | ||||||
| ID do descritor: | D008947 | ||||||
| Classificação da NLM: | WD 375 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1979 | ||||||
| Data de entrada: | 15/05/1978 | ||||||
| Data de revisão: | 09/07/2013 |
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Doença Mista do Tecido Conjuntivo
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0013961 |
| Nota de escopo | Síndrome com sinais clínicos sobrepostos de lúpus eritematoso sistêmico, escleroderma, polimiosite e fenômeno de Raynaud. A doença é diferencialmente caracterizada por níveis séricos elevados de anticorpos para antígenos nucleares extraídos (solúveis em salina) sensíveis à ribonuclease e um padrão de mácula nuclear epidérmica "pintada" em imunofluorescência direta. |
| Termo preferido | Doença Mista do Tecido Conjuntivo |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença Mista do Tecido Conectivo Síndrome de Sharp |
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