| Descritor em português: | Síndrome de Weill-Marchesani | ||||||
| Descritor em inglês: | Weill-Marchesani Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Weill-Marchesani
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| Descritor em francês: | Syndrome de Weill-Marchesani | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Disgenesia Mesodérmica Congênita Síndrome Autossômica Recessiva de Weill Marchesani Síndrome Weill Marchesani Síndrome do Braquimorfismo-Esferofacia |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.343.957 C11.270.921 C16.131.077.941 C16.320.290.842 C17.300.899 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056846 | ||||||
| Nota de escopo: | Distúrbio congênito raro do tecido conjuntivo caracterizado por braquidactilia, rigidez das articulações, anormalidades oculares de início na infância (microesferofacia, ectopia do cristalino, GLAUCOMA), e baixa estatura proporcional. Ocasionalmente também são observadas anormalidades cardiovasculares. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Síndrome de Marfan
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 53490 | ||||||
| ID do descritor: | D056846 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 23/06/2015 |
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Síndrome de Weill-Marchesani
- Conceito preferido
Síndrome Autossômica Recessiva de Weill Marchesani
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0529438 |
| Nota de escopo | Distúrbio congênito raro do tecido conjuntivo caracterizado por braquidactilia, rigidez das articulações, anormalidades oculares de início na infância (microesferofacia, ectopia do cristalino, GLAUCOMA), e baixa estatura proporcional. Ocasionalmente também são observadas anormalidades cardiovasculares. |
| Termo preferido | Síndrome de Weill-Marchesani |
| Termo(s) alternativo(s) |
Disgenesia Mesodérmica Congênita Síndrome Weill Marchesani Síndrome do Braquimorfismo-Esferofacia |
| Identificador do conceito |
M0529440 |
| Termo preferido | Síndrome Autossômica Recessiva de Weill Marchesani |
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