| Descriptor en español: |
Progeria
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| Descriptor en inglés: | Progeria | ||||||
| Descriptor en portugués: | Progéria | ||||||
| Descriptor en francés: | Progeria | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Hutchinson-Gilford Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.488.875 C16.320.565.753 C18.452.648.753 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011371 | ||||||
| Nota de alcance: | Condición congénita anormal, asociada a defectos del gen de LÁMINA TIPO A, que se caracteriza por envejecimiento prematuro en niños y donde ocurren todos los cambios del envejecimiento celular. Se manifiesta por canas prematuras, caída del cabello, pérdida de la audición (SORDERA), cataratas(CATARATA), ARTRITIS, OSTEOPOROSIS, DIABETES MELLITUS, atrofia de la grasa subcutánea, hipoplasia esquelética, ÁCIDO HIALURÓNICO elevado en orina y ATEROSCLEROSIS acelerada. Muchos individuos afectados desarrollan tumores malignos, especialmente SARCOMA. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Síndrome de Cockayne
MeSH Síndrome de Werner MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 11804 | ||||||
| ID del Descriptor: | D011371 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WS 104 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 21/02/2020 |
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Progeria
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0017668 |
| Nota de alcance | Condición congénita anormal, asociada a defectos del gen de LÁMINA TIPO A, que se caracteriza por envejecimiento prematuro en niños y donde ocurren todos los cambios del envejecimiento celular. Se manifiesta por canas prematuras, caída del cabello, pérdida de la audición (SORDERA), cataratas(CATARATA), ARTRITIS, OSTEOPOROSIS, DIABETES MELLITUS, atrofia de la grasa subcutánea, hipoplasia esquelética, ÁCIDO HIALURÓNICO elevado en orina y ATEROSCLEROSIS acelerada. Muchos individuos afectados desarrollan tumores malignos, especialmente SARCOMA. |
| Término preferido | Progeria |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Hutchinson-Gilford Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford |
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