| Descriptor en español: |
Parálisis Supranuclear Progresiva
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| Descriptor en inglés: | Supranuclear Palsy, Progressive | ||||||
| Descriptor en portugués: | Paralisia Supranuclear Progressiva | ||||||
| Descriptor en francés: | Paralysie supranucléaire progressive | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Oftalmoplejía Progresiva Supranuclear Oftalmoplejía Supranuclear Progresiva Parálisis Supranuclear Progresiva 1 Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.079.882 C10.228.662.700 C10.292.562.750.500 C10.574.945.500 C10.597.622.447.690 C11.590.472.500 C23.888.592.636.447.690 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013494 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por dificultades en el equilibrio; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR (oftalmoplejia supranuclear); DISARTRIA; dificultades de la deglución; y DISTONÍA axial. Usualmente comienza en la quinta década y la progresión de la enfermedad ocurre a lo largo de varios años. Los hallazgos patológicos incluyen degeneración neurofibrilar y pérdida neuronal en el MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEOS SUBTALÁMICOS; NÚCLEO ROJO; pallidum; núcleo dentado; y núcleos vestibulares. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 19356 | ||||||
| ID del Descriptor: | D013494 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 358.5 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1987 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/04/1986 | ||||||
| Fecha de revisión: | 06/02/2020 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Parálisis Supranuclear Progresiva
- Concepto preferido
Oftalmoplejía Supranuclear Progresiva
- Más estrecho
Parálisis Supranuclear Progresiva 1
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0020849 |
| Nota de alcance | Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por dificultades en el equilibrio; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR (oftalmoplejia supranuclear); DISARTRIA; dificultades de la deglución; y DISTONÍA axial. Usualmente comienza en la quinta década y la progresión de la enfermedad ocurre a lo largo de varios años. Los hallazgos patológicos incluyen degeneración neurofibrilar y pérdida neuronal en el MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEOS SUBTALÁMICOS; NÚCLEO ROJO; pallidum; núcleo dentado; y núcleos vestibulares. |
| Término preferido | Parálisis Supranuclear Progresiva |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski |
| UI del concepto |
M000644445 |
| Término preferido | Oftalmoplejía Supranuclear Progresiva |
| Término(s) alternativo(s) |
Oftalmoplejía Progresiva Supranuclear |
| UI del concepto |
M000655654 |
| Término preferido | Parálisis Supranuclear Progresiva 1 |
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