Descriptor en español: |
Albinismo Ocular
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Descriptor en inglés: | Albinism, Ocular | ||||
Descriptor en portugués: | Albinismo Ocular | ||||
Descriptor en francés: | Albinisme oculaire | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
C11.270.040.090 C16.320.290.040.090 C16.320.565.100.102.090 C16.320.850.080.090 C17.800.621.440.102.090 C17.800.827.080.090 C18.452.648.100.102.090 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016117 | ||||
Nota de alcance: | Albinismo que afecta al ojo, el pigmento de los cabellos y de la piel es normal o sólo ligeramente disminuido. El tipo clásico está vinculado al cromosoma X (Nettleship-Falls), pero también existe una forma autosómica recesiva. Las anomalías oculares pueden incluir reducción de la pigmentación del iris, nistagmo, fotofobia, estrabismo, y disminución de la agudeza visual. |
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Nota de indización: | hipopigmentación del ojo; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 28851 | ||||
ID del Descriptor: | D016117 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||
Fecha de entrada: | 12/02/1990 | ||||
Fecha de revisión: | 01/07/2016 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Albinismo Ocular
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0024622 |
Nota de alcance | Albinismo que afecta al ojo, el pigmento de los cabellos y de la piel es normal o sólo ligeramente disminuido. El tipo clásico está vinculado al cromosoma X (Nettleship-Falls), pero también existe una forma autosómica recesiva. Las anomalías oculares pueden incluir reducción de la pigmentación del iris, nistagmo, fotofobia, estrabismo, y disminución de la agudeza visual. |
Término preferido | Albinismo Ocular |
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