| Calificador en español: |
Piebaldismo
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| Calificador en inglés: | Piebaldism | ||||||
| Calificador en portugués: | Piebaldismo | ||||||
| Calificador en francés: | Piébaldisme | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Albinismo Cutáneo Albinismo Parcial |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.290.040.600 C16.320.565.100.102.600 C16.320.850.080.600 C17.800.621.440.102.600 C17.800.827.080.600 C18.452.648.100.102.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016116 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno congénito, autosómico dominante, que se caracteriza por hipomelanosis localizada de la piel y pelos. La característica más común es poseer un mechón de pelo blanco sobre la frente que se presenta en el 80 a 90 por ciento de los pacientes. El defecto subyacente posiblemente está relacionado con la diferenciación y migración de los melanoblastos, así como con el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El piebaldismo puede estar íntimamente relacionado al SÍNDROME DE WAARDENBURG. |
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| Nota de indización: | hipopigmentación de piel & pelo; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Síndrome de Waardenburg
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 29082 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016116 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 06/06/1990 | ||||||
| Fecha de revisión: | 01/07/2016 |
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Piebaldismo
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0024621 |
| Nota de alcance | Trastorno congénito, autosómico dominante, que se caracteriza por hipomelanosis localizada de la piel y pelos. La característica más común es poseer un mechón de pelo blanco sobre la frente que se presenta en el 80 a 90 por ciento de los pacientes. El defecto subyacente posiblemente está relacionado con la diferenciación y migración de los melanoblastos, así como con el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El piebaldismo puede estar íntimamente relacionado al SÍNDROME DE WAARDENBURG. |
| Término preferido | Piebaldismo |
| Término(s) alternativo(s) |
Albinismo Cutáneo Albinismo Parcial |
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