| Descriptor en español: |
Síndrome de Chediak-Higashi
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| Descriptor en inglés: | Chediak-Higashi Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Chediak-Higashi | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Chediak-Higashi | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Albinismo Oculocutáneo con Defecto Leucocitario Síndrome de Chediak Higashi Síndrome de Chediak Steinbrinck Higashi Síndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi Síndromes de Chediak Steinbrinck Higashi Síndromes de Chediak-Steinbrinck-Higashi |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C11.270.040.772 C15.378.553.774.257 C16.320.798.375 C20.673.774.257 C20.673.795.375 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002609 | ||||||
| Nota de alcance: | Forma de disfunción bactericida fagocitaria que se caracteriza por presentar albinismo oculocutáneo inusual, alta incidencia de neoplasias linforeticulares, e infecciones piógenas recurrentes. En muchos tipos celulares, están presentes lisosomas anormales que son los que producen la distribución anormal del pigmento y la función anormal de los neutrófilos. La enfermedad se transmite de forma hereditaria, como rasgo autosómico recesivo, y un trastorno similar ocurre en el ratón beige, el visón Aleutian, y la vaca albina Hereford. |
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| Nota de indización: | una forma de disfunción de fagocito bactericida |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Enfermedad Aleutiana del Visón
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 2654 | ||||||
| ID del Descriptor: | D002609 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WD 308 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1971 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 15/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Síndrome de Chediak-Higashi
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0003997 |
| Nota de alcance | Forma de disfunción bactericida fagocitaria que se caracteriza por presentar albinismo oculocutáneo inusual, alta incidencia de neoplasias linforeticulares, e infecciones piógenas recurrentes. En muchos tipos celulares, están presentes lisosomas anormales que son los que producen la distribución anormal del pigmento y la función anormal de los neutrófilos. La enfermedad se transmite de forma hereditaria, como rasgo autosómico recesivo, y un trastorno similar ocurre en el ratón beige, el visón Aleutian, y la vaca albina Hereford. |
| Término preferido | Síndrome de Chediak-Higashi |
| Término(s) alternativo(s) |
Albinismo Oculocutáneo con Defecto Leucocitario Síndrome de Chediak Higashi Síndrome de Chediak Steinbrinck Higashi Síndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi Síndromes de Chediak Steinbrinck Higashi Síndromes de Chediak-Steinbrinck-Higashi |
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