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Descriptor en español: Piebaldismo
Descriptor en inglés: Piebaldism
Descriptor en portugués: Piebaldismo
Descriptor en francés: Piébaldisme
Término(s) alternativo(s): Albinismo Cutáneo
Albinismo Parcial
Código(s) jeráquico(s): C16.320.290.040.600
C16.320.565.100.102.600
C16.320.850.080.600
C17.800.621.440.102.600
C17.800.827.080.600
C18.452.648.100.102.600
Nota de alcance: Trastorno congénito, autosómico dominante, que se caracteriza por hipomelanosis localizada de la piel y pelos. La característica más común es poseer un mechón de pelo blanco sobre la frente que se presenta en el 80 a 90 por ciento de los pacientes. El defecto subyacente posiblemente está relacionado con la diferenciación y migración de los melanoblastos, así como con el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El piebaldismo puede estar íntimamente relacionado al SÍNDROME DE WAARDENBURG.
Nota de indización: hipopigmentación de piel & pelo; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Síndrome de Waardenburg MeSH
Identificador de DeCS: 29082
ID del Descriptor: D016116
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 06/06/1990
Fecha de revisión: 01/07/2016
Piebaldismo - Concepto preferido
UI del concepto M0024621
Nota de alcance Trastorno congénito, autosómico dominante, que se caracteriza por hipomelanosis localizada de la piel y pelos. La característica más común es poseer un mechón de pelo blanco sobre la frente que se presenta en el 80 a 90 por ciento de los pacientes. El defecto subyacente posiblemente está relacionado con la diferenciación y migración de los melanoblastos, así como con el desarrollo defectuoso de la cresta neural (neurocristopatía). El piebaldismo puede estar íntimamente relacionado al SÍNDROME DE WAARDENBURG.
Término preferido Piebaldismo
Término(s) alternativo(s) Albinismo Cutáneo
Albinismo Parcial



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