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| Descriptor en español: |
Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica
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| Descriptor en inglés: | Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External | ||||||
| Descriptor en portugués: | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica | ||||||
| Descriptor en francés: | Ophtalmoplégie externe progressive | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
CPEO Distrofia Muscular Ocular Miopatia Ocular Mitocondrial Síndrome de Graefe |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.651.460.700 C10.292.562.750.250 C10.597.622.447.511 C10.668.491.500.700 C11.590.472.250 C18.452.660.560.700 C23.550.291.500.688 C23.888.592.636.447.511 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017246 | ||||||
| Nota de alcance: | Miopatia mitocondrial caracterizada por paralisia progressiva lenta do elevador da pálpebra, orbicular dos olhos e músculos extraoculares. Fibras vermelhas e dilaceradas e atrofia são encontradas na biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da doença normalmente é na primeira ou segunda década de vida e a doença progride lentamente até toda a mobilidade ocular ser perdida. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1422) |
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| Nota de indización: | oftalmoplegia crônica progressiva externa com miocardiopatia & retinite pigmentosa = SÍNDROME DE KARN |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador de DeCS: | 30631 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017246 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
| Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Fecha de revisión: | 25/06/2015 |
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Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0026169 |
| Nota de alcance | Miopatia mitocondrial caracterizada por paralisia progressiva lenta do elevador da pálpebra, orbicular dos olhos e músculos extraoculares. Fibras vermelhas e dilaceradas e atrofia são encontradas na biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da doença normalmente é na primeira ou segunda década de vida e a doença progride lentamente até toda a mobilidade ocular ser perdida. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1422) |
| Término preferido | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica |
| Término(s) alternativo(s) |
CPEO Distrofia Muscular Ocular Miopatia Ocular Mitocondrial Síndrome de Graefe |
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