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Descriptor en español: Enfermedades Mitocondriales
Descriptor enfermedades mitocondriales
Término(s) alternativo(s) defecto mitocondrial
deficiencias de fosforilación oxidativa
deficiencias mitocondriales de la cadena de transporte de electrones
disfunción de las mitocondrias
disfunción mitocondrial
enfermedad mitocondrial
Nota de alcance: Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades también pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Descriptor en inglés: Mitochondrial Diseases
Descriptor en portugués: Doenças Mitocondriais
Descriptor en francés: Maladies mitochondriales
Término(s) alternativo(s): Defecto Mitocondrial
Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones
Deficiencias de Fosforilación Oxidativa
Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial
Disfunción Mitocondrial
Enfermedad Mitocondrial
Código(s) jeráquico(s): C18.452.660
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028361
Nota de alcance: Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades tambien pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Nota de indización: general o no especificado; prefiera específicos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 36033
ID del Descriptor: D028361
Clasificación de la NLM: WD 200.5.M6
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 03/08/2001
Fecha de revisión: 05/04/2023
Enfermedades Mitocondriales - Concepto preferido
UI del concepto M0335637
Nota de alcance Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades tambien pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Término preferido Enfermedades Mitocondriales
Término(s) alternativo(s) Enfermedad Mitocondrial
Deficiencias de Fosforilación Oxidativa - Más estrecho
UI del concepto M0382031
Término preferido Deficiencias de Fosforilación Oxidativa
Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial - Más estrecho
UI del concepto M0382030
Término preferido Deficiencias de la Cadena Respiratoria Mitocondrial
Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones - Más estrecho
UI del concepto M0387124
Término preferido Deficiencias Mitocondriales de la Cadena de Transporte de Electrones
Disfunción Mitocondrial - Más estrecho
UI del concepto M000762698
Término preferido Disfunción Mitocondrial
Defecto Mitocondrial - Más estrecho
UI del concepto M000762699
Término preferido Defecto Mitocondrial



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