| Descriptor en español: |
Miopatías Mitocondriales
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| Descriptor en inglés: | Mitochondrial Myopathies | ||||
| Descriptor en portugués: | Miopatias Mitocondriais | ||||
| Descriptor en francés: | Myopathies mitochondriales | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C05.651.460 C10.668.491.500 C18.452.660.560 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017240 | ||||
| Nota de alcance: | Trastornos hereditarios de la mitocondria originados por anomalías en el ADN mitocondrial, que se manifiestan principalmente en el tejido cerebral y en el músculo esquelético. Los subtipos clínicos incluyen OFTALMOPLEJIA CRÓNICA PROGRESIVA Y EXTERNA; SÍNDROME DE MERRF; SÍNDROME DE MELAS; ATROFIA ÓPTICA, HEREDITARIA; y ENFERMEDAD DE LEIGH. |
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| Nota de indización: | general o no especificado; prefiera específicos |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30654 | ||||
| ID del Descriptor: | D017240 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WE 550 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||
| Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Miopatías Mitocondriales
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0026160 |
| Nota de alcance | Trastornos hereditarios de la mitocondria originados por anomalías en el ADN mitocondrial, que se manifiestan principalmente en el tejido cerebral y en el músculo esquelético. Los subtipos clínicos incluyen OFTALMOPLEJIA CRÓNICA PROGRESIVA Y EXTERNA; SÍNDROME DE MERRF; SÍNDROME DE MELAS; ATROFIA ÓPTICA, HEREDITARIA; y ENFERMEDAD DE LEIGH. |
| Término preferido | Miopatías Mitocondriales |
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