Búsqueda
Descriptor en español: Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica
Descriptor en inglés: Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External
Descriptor en portugués: Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica
Descriptor en francés: Ophtalmoplégie externe progressive
Término(s) alternativo(s): CPEO
Distrofia Muscular Ocular
Enfermedad de Graefe
Miopatía Mitocondrial Ocular
OEPC
Código(s) jeráquico(s): C05.651.460.700
C10.292.562.750.250
C10.597.622.447.511
C10.668.491.500.700
C11.590.472.250
C18.452.660.560.700
C23.888.592.636.447.511
Nota de alcance: Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares. Se encuentran fibras rojas rotas y atrofia en la biopsia muscular. El inicio de la enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la vida, y la enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular.
Nota de indización: oftalmoplejía crónica progresiva externa con cardiomiopatía & retinitis pigmentosa = SINDROME DE KARN
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30631
ID del Descriptor: D017246
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 22/05/1992
Fecha de revisión: 25/06/2015
Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica - Concepto preferido
UI del concepto M0026169
Nota de alcance Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares. Se encuentran fibras rojas rotas y atrofia en la biopsia muscular. El inicio de la enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la vida, y la enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular.
Término preferido Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica
Término(s) alternativo(s) CPEO
Distrofia Muscular Ocular
Enfermedad de Graefe
Miopatía Mitocondrial Ocular
OEPC



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta