| Descriptor en español: |
Tumor de Wilms
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| Descriptor en inglés: | Wilms Tumor | ||||||
| Descriptor en portugués: | Tumor de Wilms | ||||||
| Descriptor en francés: | Tumeur de Wilms | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Nefroblastoma Tumor de Wilms Bilateral |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.435.595 C04.588.945.947.535.585 C04.700.900 C12.050.351.937.820.535.585 C12.050.351.968.419.473.585 C12.200.758.820.750.585 C12.200.777.419.473.585 C12.900.820.535.585 C12.950.419.473.585 C12.950.983.535.585 C16.320.700.900 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009396 | ||||||
| Nota de alcance: | Tumor renal maligno, causado por la multiplicación descontrolada de elementos de origen renal (blastémicos), estromal (CÉLULAS DEL ESTROMA)y epiteliales (CÉLULAS EPITELIALES). Sin embargo, no están presentes las tres en cada caso. Algunos genes o áreas cromosómicas han sido asociadas con el tumor de Wilms, que generalmente se encuentra en la infancia como una protuberancia sólida a un lado del ABDOMEN del niño. |
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| Nota de indización: | coord como primario con NEOPLASIAS RENALES (como primario); /genet: vea también GENES DEL TUMOR DE WILMS |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Genes del Tumor de Wilms
MeSH Proteínas WT1 MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 31926 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009396 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WJ 358 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2006 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 29/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Tumor de Wilms
- Concepto preferido
Tumor de Wilms Bilateral
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0014630 |
| Nota de alcance | Tumor renal maligno, causado por la multiplicación descontrolada de elementos de origen renal (blastémicos), estromal (CÉLULAS DEL ESTROMA)y epiteliales (CÉLULAS EPITELIALES). Sin embargo, no están presentes las tres en cada caso. Algunos genes o áreas cromosómicas han sido asociadas con el tumor de Wilms, que generalmente se encuentra en la infancia como una protuberancia sólida a un lado del ABDOMEN del niño. |
| Término preferido | Tumor de Wilms |
| Término(s) alternativo(s) |
Nefroblastoma |
| UI del concepto |
M0533134 |
| Término preferido | Tumor de Wilms Bilateral |
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