Descriptor en español: |
Síndrome WAGR
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Descriptor en inglés: | WAGR Syndrome | ||||||
Descriptor en portugués: | Síndrome WAGR | ||||||
Descriptor en francés: | Syndrome WAGR | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias y Retraso Mental Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias, Retraso Mental Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Gonadoblastoma y Retraso Mental Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalías Genitourinarias-Retraso Mental Síndrome de WAGR Síndrome de WAGR de Gen Contiguo |
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Código(s) jeráquico(s): |
C04.557.435.595.950 C04.588.945.947.535.585.950 C04.700.900.950 C10.597.606.360.969 C11.250.060.950 C11.270.060.950 C11.941.375.060.950 C12.050.351.875.253.096.875 C12.050.351.937.820.535.585.950 C12.050.351.968.419.473.585.950 C12.200.706.316.096.875 C12.200.758.820.750.585.950 C12.200.777.419.473.585.950 C12.800.316.096.875 C12.900.820.535.585.950 C12.950.419.473.585.950 C12.950.983.535.585.950 C16.131.260.940 C16.131.384.079.950 C16.131.939.316.096.875 C16.320.180.940 C16.320.290.078.950 C16.320.700.900.950 C19.391.119.096.875 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017624 | ||||||
Nota de alcance: | Síndrome genético contiguo asociado con supresiones hemizigóticas de la región cromosómica 11p13. La condición se caracteriza por la combinación de TUMOR DE WILMS; ANIRIDIA; ANOMALIAS UROGENITALES; y DISCAPACIDAD INTELECTUAL. En DeCS, algunos términos alternativos (no preferidos) pueden incluir términos obsoletos y ofensivos según la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, con el único propósito de ayudar a los usuarios interesados en recuperar resultados de búsqueda completos temporalmente, como los estudios longitudinales. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Genes del Tumor de Wilms
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 30974 | ||||||
ID del Descriptor: | D017624 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1994 | ||||||
Fecha de entrada: | 03/06/1993 | ||||||
Fecha de revisión: | 29/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
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Síndrome WAGR
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0026692 |
Nota de alcance | Síndrome genético contiguo asociado con supresiones hemizigóticas de la región cromosómica 11p13. La condición se caracteriza por la combinación de TUMOR DE WILMS; ANIRIDIA; ANOMALIAS UROGENITALES; y DISCAPACIDAD INTELECTUAL. En DeCS, algunos términos alternativos (no preferidos) pueden incluir términos obsoletos y ofensivos según la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, con el único propósito de ayudar a los usuarios interesados en recuperar resultados de búsqueda completos temporalmente, como los estudios longitudinales. |
Término preferido | Síndrome WAGR |
Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias y Retraso Mental Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anomalías Genitourinarias, Retraso Mental Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Gonadoblastoma y Retraso Mental Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalías Genitourinarias-Retraso Mental Síndrome de WAGR Síndrome de WAGR de Gen Contiguo |
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