Descriptor en español: |
Afibrinogenemia
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Descriptor en inglés: | Afibrinogenemia | ||||||
Descriptor en portugués: | Afibrinogenemia | ||||||
Descriptor en francés: | Afibrinogénémie | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Afibrinogenemia Congénita Afibrinogenemia Familiar Deficiencia de Fibrinógeno |
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Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.100.100.056 C15.378.100.141.072 C15.378.463.067 C16.320.099.056 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000347 | ||||||
Nota de alcance: | Deficiencia o ausencia de FIBRINÓGENO en la sangre. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 352 | ||||||
ID del Descriptor: | D000347 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WH 322 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 13/06/2018 |
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Afibrinogenemia
- Concepto preferido
Afibrinogenemia Congénita
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
Deficiencia de Fibrinógeno
- Más estrecho
UI del concepto |
M0000532 |
Nota de alcance | Deficiencia o ausencia de FIBRINÓGENO en la sangre. |
Término preferido | Afibrinogenemia |
UI del concepto |
M0583452 |
Término preferido | Afibrinogenemia Congénita |
Término(s) alternativo(s) |
Afibrinogenemia Familiar |
UI del concepto |
M000636808 |
Término preferido | Deficiencia de Fibrinógeno |
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