| Descriptor en español: |
Síndrome de Wiskott-Aldrich
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| Descriptor en inglés: | Wiskott-Aldrich Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Wiskott-Aldrich | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Wiskott-Aldrich | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Aldrich |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.100.100.970 C15.378.243.750.605.900 C15.378.463.960 C15.378.553.546.605.900 C16.320.099.970 C16.320.322.937 C16.320.798.875 C20.673.627.900 C20.673.795.875 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014923 | ||||||
| Nota de alcance: | Raro síndrome de inmunodeficiencia ligado al cromosoma X que se caracteriza por ECCEMA, LINFOPENIA, e infección piógena recurrente. Se ve exclusivamente en varones jóvenes. Típicamente, los niveles de INMUNOGLOBULINA M son bajos y los de INMUNOGLOBULINA A y INMUNOGLOBULINA E están elevados. Las malignidades linforeticulares son comunes. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 15323 | ||||||
| ID del Descriptor: | D014923 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1985 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 23/06/2015 |
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Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0022985 |
| Nota de alcance | Raro síndrome de inmunodeficiencia ligado al cromosoma X que se caracteriza por ECCEMA, LINFOPENIA, e infección piógena recurrente. Se ve exclusivamente en varones jóvenes. Típicamente, los niveles de INMUNOGLOBULINA M son bajos y los de INMUNOGLOBULINA A y INMUNOGLOBULINA E están elevados. Las malignidades linforeticulares son comunes. |
| Término preferido | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Aldrich |
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