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Descriptor en español: Deficiencia del Factor XI
Descriptor deficiencia del factor XI
Término(s) alternativo(s) deficiencia de factor once
déficit de factor 11
déficit de factor once
hemofilia C
síndrome de Rosenthal
Nota de alcance: Déficit del factor XI de la coagulación sanguínea (conocido como predecesor de la tromboplastina del plasma o PTA o factor C antihemofílico) que produce un defecto sistémico de la coagulación denominado hemofilia C o síndrome de Rosenthal, que puede recordar a la hemofilia clásica. (Dorland, 28a ed)
Descriptor en inglés: Factor XI Deficiency
Descriptor en portugués: Deficiência do Fator XI
Descriptor en francés: Déficit en facteur XI
Término(s) alternativo(s): Deficiencia del Factor 11
Deficiencia del Factor Once
Hemofilia C
Síndrome de Rosenthal
Código(s) jeráquico(s): C15.378.100.100.325
C15.378.100.141.325
C15.378.463.325
C16.320.099.325
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005173
Nota de alcance: Una deficiencia hereditaria del factor XI de la coagulación sanguínea (conocida como antecedente tromboplastínico del plasma o PTA, ATP o factor C antihemofílico) que produce un defecto sistémico de la coagulación llamado hemofilia C o síndrome de Rosenthal, que puede recordar a la hemofilia clásica.
Nota de indización: un trastorno de coagulación sanguínea
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Factor XI MeSH
Identificador de DeCS: 5273
ID del Descriptor: D005173
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1973
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 02/05/2017
Deficiencia del Factor XI - Concepto preferido
UI del concepto M0008157
Nota de alcance Una deficiencia hereditaria del factor XI de la coagulación sanguínea (conocida como antecedente tromboplastínico del plasma o PTA, ATP o factor C antihemofílico) que produce un defecto sistémico de la coagulación llamado hemofilia C o síndrome de Rosenthal, que puede recordar a la hemofilia clásica.
Término preferido Deficiencia del Factor XI
Término(s) alternativo(s) Deficiencia del Factor 11
Deficiencia del Factor Once
Hemofilia C
Síndrome de Rosenthal



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