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Descriptor en español: Síndromes de Usher
Descriptor síndromes de Usher
Nota de alcance: Trastornos hereditarios, autosómicos recesivos, caracterizados por PÉRDIDA AUDITIVA NEUROSENSORIAL y RETINITIS PIGMENTOSA. Las formas clínicas, genética y sintomáticamente heterogéneas, se clasifican en tipo I, tipo II y tipo III. La gravedad, la edad de comienzo de la retinitis pigmentosa y el grado de disfunción vestibular son variables.
Descriptor en inglés: Usher Syndromes
Descriptor en portugués: Síndromes de Usher
Descriptor en francés: Syndromes d'Usher
Código(s) jeráquico(s): C09.218.458.341.186.500.500
C09.218.458.341.887.886
C10.597.751.418.341.186.500.500
C10.597.751.418.341.887.886
C10.597.751.941.162.625.500
C11.768.585.658.500.813
C11.966.075.375.500
C16.131.077.299.500
C16.320.290.684.500
C23.888.592.763.393.341.887.886
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052245
Nota de alcance: Trastornos hereditarios, autosómicos recesivos, caracterizados por PÉRDIDA AUDITIVA NEUROSENSORIAL y RETINITIS PIGMENTOSA. Las formas clínicas, genética y sintomáticamente heterogéneas, se clasifican en tipo I, tipo II y tipo III. La gravedad, la edad de comienzo de la retinitis pigmentosa y el grado de disfunción vestibular son variables.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 50480
ID del Descriptor: D052245
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2006
Fecha de entrada: 30/06/2005
Fecha de revisión: 08/07/2013
Síndromes de Usher - Concepto preferido
UI del concepto M0483844
Nota de alcance Trastornos hereditarios, autosómicos recesivos, caracterizados por PÉRDIDA AUDITIVA NEUROSENSORIAL y RETINITIS PIGMENTOSA. Las formas clínicas, genética y sintomáticamente heterogéneas, se clasifican en tipo I, tipo II y tipo III. La gravedad, la edad de comienzo de la retinitis pigmentosa y el grado de disfunción vestibular son variables.
Término preferido Síndromes de Usher



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