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Descriptor en español: Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Descriptor enfermedades de deficiencia hereditaria del complemento
Término(s) alternativo(s) deficiencias del complemento
Nota de alcance: Trastornos genéticos debidos a mutaciones en genes relacionados con PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO. A menudo se clasifican según la vía específica en la que se encuentran localizadas las mutaciones causales (p. ej., vía clásica, vía de las lectinas, vía alternativa y vía terminal del complemento).
Descriptor en inglés: Hereditary Complement Deficiency Diseases
Descriptor en portugués: Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Descriptor en francés: Déficits héréditaires en complément
Término(s) alternativo(s): Deficiencias Complementarias
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Heredado
Código(s) jeráquico(s): C16.320.798.500
C20.673.795.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081208
Nota de alcance: Trastornos genéticos debido a mutaciones en genes implicados en PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. A menudo se clasifican en una ruta distinta de activación del complemento donde se encuentran mutaciones causales (p. ej., ruta clásica, ruta de lectina, ruta alternativa y ruta del complemento terminal).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 59119
ID del Descriptor: D000081208
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2020
Fecha de entrada: 08/07/2019
Fecha de revisión: 17/06/2019
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario - Concepto preferido
UI del concepto M000650095
Nota de alcance Trastornos genéticos debido a mutaciones en genes implicados en PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. A menudo se clasifican en una ruta distinta de activación del complemento donde se encuentran mutaciones causales (p. ej., ruta clásica, ruta de lectina, ruta alternativa y ruta del complemento terminal).
Término preferido Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Término(s) alternativo(s) Enfermedades por Deficiencia de Complemento Heredado
Deficiencias Complementarias - Más amplio
UI del concepto M000650120
Término preferido Deficiencias Complementarias



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