| Descriptor en español: |
Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
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| Descriptor en inglés: | Primary Immunodeficiency Diseases | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças da Imunodeficiência Primária | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladies d'immunodéficience primaire | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Deficiencia Inmune Primaria Deficiencias de Anticuerpos Primarios Enfermedad por Inmunodeficiencia Congénita Enfermedad por Inmunodeficiencia Hereditaria Enfermedad por Inmunodeficiencia Primaria Enfermedades de Deficiencia Inmune Primaria Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndrome de Deficiencia Primaria de Anticuerpos Síndrome de Inmunodeficiencia Congénita Síndrome de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria Síndromes de Deficiencia de Anticuerpos Primarios Síndromes de Inmunodeficiencia Congénita Síndromes de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndromes de Inmunodeficiencia Primaria Trastorno de Inmunodeficiencia Congénita Trastorno de Inmunodeficiencia Hereditario Trastorno de Inmunodeficiencia Primaria Trastorno por Deficiencia Primaria de Anticuerpos Trastornos de Deficiencia de Anticuerpos Primarios Trastornos de Inmunodeficiencia Congénita Trastornos de Inmunodeficiencia Hereditaria Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.798 C20.673.795 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081207 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedades y síndromes por deficiencia inmunológica genética debido a mutaciones en genes implicados en la INMUNIDAD, generalmente caracterizados por una mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas. A menudo se asocian con manifestaciones de la ENFERMEDAD AUTOINMUNE. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 59201 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000081207 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2020 | ||||||
| Fecha de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Fecha de revisión: | 27/05/2020 |
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Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
- Concepto preferido
Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita
- Más estrecho
Deficiencias de Anticuerpos Primarios
- Más estrecho
Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria
- Más estrecho
| UI del concepto |
M000650094 |
| Nota de alcance | Enfermedades y síndromes por deficiencia inmunológica genética debido a mutaciones en genes implicados en la INMUNIDAD, generalmente caracterizados por una mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas. A menudo se asocian con manifestaciones de la ENFERMEDAD AUTOINMUNE. |
| Término preferido | Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria |
| Término(s) alternativo(s) |
Deficiencia Inmune Primaria Enfermedad por Inmunodeficiencia Primaria Enfermedades de Deficiencia Inmune Primaria Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria Síndromes de Inmunodeficiencia Primaria Trastorno de Inmunodeficiencia Primaria Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria |
| UI del concepto |
M000650099 |
| Término preferido | Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Inmunodeficiencia Congénita Síndrome de Inmunodeficiencia Congénita Síndromes de Inmunodeficiencia Congénita Trastorno de Inmunodeficiencia Congénita Trastornos de Inmunodeficiencia Congénita |
| UI del concepto |
M000650103 |
| Término preferido | Deficiencias de Anticuerpos Primarios |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Deficiencia Primaria de Anticuerpos Síndromes de Deficiencia de Anticuerpos Primarios Trastorno por Deficiencia Primaria de Anticuerpos Trastornos de Deficiencia de Anticuerpos Primarios |
| UI del concepto |
M000650100 |
| Término preferido | Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Inmunodeficiencia Hereditaria Síndrome de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndromes de Inmunodeficiencia Hereditaria Trastorno de Inmunodeficiencia Hereditario Trastornos de Inmunodeficiencia Hereditaria |
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