| Descriptor en español: |
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
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| Descriptor en inglés: | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome d'hyper-IgM | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2 Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3 Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5 Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.147.333.249 C16.320.413 C16.320.798.625 C20.673.430.250 C20.673.795.625 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 52137 | ||||||
| ID del Descriptor: | D053306 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2007 | ||||||
| Fecha de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
- Concepto preferido
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5
- Más estrecho
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2
- Más estrecho
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0492421 |
| Nota de alcance | Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética. |
| Término preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
| UI del concepto |
M0492428 |
| Término preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5 |
| UI del concepto |
M0492422 |
| Término preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2 |
| UI del concepto |
M0492427 |
| Término preferido | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3 |
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