Descripteur en français: | Syndromes parkinsoniens | ||||||
Descripteur en anglais: | Parkinsonian Disorders | ||||||
Descripteur en espagnol: |
Trastornos Parkinsonianos
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Descripteur en portugais: | Transtornos Parkinsonianos | ||||||
Synonymes: |
Maladie de Parkinson expérimentale Maladie de Parkinson expérimentale due au MPTP Maladie de Parkinson juvénile Maladie de Parkinson juvénile autosomique dominante Maladie de Parkinson juvénile autosomique récessive Maladie de Parkinson précoce autosomique dominante Maladie de Parkinson précoce autosomique récessive Paralysie de Hunt Parkinsonisme Parkinsonisme autosomique dominant Parkinsonisme autosomique récessif Parkinsonisme expérimental Parkinsonisme familial juvénile Parkinsonisme induit par le MPTP Parkinsonisme juvénile Syndrome parkinsonien induit par le MPTP Troubles parkinsoniens |
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Code(s) d'arborescence: |
C10.228.140.079.862 C10.228.662.600 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020734 | ||||||
Note d'application: | A group of disorders which feature impaired motor control characterized by bradykinesia, MUSCLE RIGIDITY; TREMOR; and postural instability. Parkinsonian diseases are generally divided into primary parkinsonism (see PARKINSON DISEASE), secondary parkinsonism (see PARKINSON DISEASE, SECONDARY) and inherited forms. These conditions are associated with dysfunction of dopaminergic or closely related motor integration neuronal pathways in the BASAL GANGLIA. |
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Note d'indexation: | Gen: prefer specifics; do not confuse entry term RAMSAY HUNT PARALYSIS SYNDROME with RAMSAY HUNT AURICULAR SYNDROME see HERPES ZOSTER OTICUS or RAMSAY HUNT CEREBELLAR SYNDROME see MYOCLONIC CEREBELLAR DYSSYNERGIA |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Voir aussi le(s) descripteur(s): |
Dégénerescence striatonigrique
MeSH | ||||||
Identifiant DeCS: | 34223 | ||||||
ID du Descripteur: | D020734 | ||||||
Classification de la NLM: | WL 359 | ||||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
Date d'établissement: | 01/01/2000 | ||||||
Date d'entrée: | 08/11/1999 | ||||||
Date de révision: | 05/07/2019 |
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Syndromes parkinsoniens
- Concept préféré
Parkinsonisme autosomique dominant
- Plus spécifique
Maladie de Parkinson juvénile autosomique récessive
- Plus spécifique
Paralysie de Hunt
- Connexes mais pas plus larges ou plus étroites
Parkinsonisme familial juvénile
- Plus spécifique
Parkinsonisme expérimental
- Plus spécifique
Parkinsonisme juvénile
- Plus spécifique
Maladie de Parkinson juvénile autosomique dominante
- Plus spécifique
Parkinsonisme autosomique récessif
- Plus spécifique
Concept UI |
M0328250 |
Terme préféré | Syndromes parkinsoniens |
Synonymes |
Parkinsonisme Troubles parkinsoniens |
Concept UI |
M0335827 |
Terme préféré | Parkinsonisme autosomique dominant |
Concept UI |
M0332913 |
Terme préféré | Maladie de Parkinson juvénile autosomique récessive |
Synonymes |
Maladie de Parkinson précoce autosomique récessive |
Concept UI |
M0015966 |
Terme préféré | Paralysie de Hunt |
Concept UI |
M0335826 |
Terme préféré | Parkinsonisme familial juvénile |
Concept UI |
M0332504 |
Terme préféré | Parkinsonisme expérimental |
Synonymes |
Maladie de Parkinson expérimentale Maladie de Parkinson expérimentale due au MPTP Parkinsonisme induit par le MPTP Syndrome parkinsonien induit par le MPTP |
Concept UI |
M0332505 |
Terme préféré | Parkinsonisme juvénile |
Synonymes |
Maladie de Parkinson juvénile |
Concept UI |
M0332503 |
Terme préféré | Maladie de Parkinson juvénile autosomique dominante |
Synonymes |
Maladie de Parkinson précoce autosomique dominante |
Concept UI |
M0335828 |
Terme préféré | Parkinsonisme autosomique récessif |
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