Descritor em português: | Esclerodermia Localizada | ||||||
Descritor em inglês: | Scleroderma, Localized | ||||||
Descritor em espanhol: |
Esclerodermia Localizada
| ||||||
Descritor em francês: | Sclérodermie localisée | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Dermatosclerose Esclerodermia Circunscrita Morfeia |
||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C17.300.787 C17.800.767 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012594 | ||||||
Nota de escopo: | Termo utilizado para descrever vários espessamentos assimétricos e localizados na PELE, semelhantes aos do ESCLERODERMA SISTÊMICO, porém sem as características da doença nos diversos órgãos internos e VASOS SANGUÍNEOS. As lesões podem ser caracterizadas como crostas ou placas (morfeias), bandas (lineares) ou nódulos. |
||||||
Nota de indexação: | não confunda com ESCLERODERMIA LIMITADA |
||||||
Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
Identificador DeCS: | 12975 | ||||||
ID do descritor: | D012594 | ||||||
Classificação da NLM: | WR 260 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1971 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 24/06/2011 |
|
Esclerodermia Localizada
- Conceito preferido
Dermatosclerose
- Mais amplo
Morfeia
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito |
M0019542 |
Nota de escopo | Termo utilizado para descrever vários espessamentos assimétricos e localizados na PELE, semelhantes aos do ESCLERODERMA SISTÊMICO, porém sem as características da doença nos diversos órgãos internos e VASOS SANGUÍNEOS. As lesões podem ser caracterizadas como crostas ou placas (morfeias), bandas (lineares) ou nódulos. |
Termo preferido | Esclerodermia Localizada |
Termo(s) alternativo(s) |
Esclerodermia Circunscrita |
Identificador do conceito |
M0019541 |
Termo preferido | Dermatosclerose |
Identificador do conceito |
M0449200 |
Termo preferido | Morfeia |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa