| Descritor em português: | Paralisia Supranuclear Progressiva | ||||||
| Descritor em inglês: | Supranuclear Palsy, Progressive | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Parálisis Supranuclear Progresiva
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| Descritor em francês: | Paralysie supranucléaire progressive | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Oftalmoplegia Supranuclear Progressiva Paralisia Supranuclear Progressiva 1 Paralisia Supranuclear Progressiva Tipo 1 Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.079.882 C10.228.662.700 C10.292.562.750.500 C10.574.945.500 C10.597.622.447.690 C11.590.472.500 C23.888.592.636.447.690 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013494 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença degenerativa do sistema nervoso central, caracterizada por dificuldades de equilíbrio; TRANSTORNOS DA MOTILIDADE OCULAR (oftalmoplegia supranuclear); DISARTRIA; dificuldades de deglutição e DISTONIA axial. O início ocorre normalmente na quinta década de vida e a progressão da doença ocorre ao longo de vários anos. Achados patológicos incluem degeneração neurofibrilar e perda neuronal no MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEO SUBTALÂMICO; NÚCLEO RUBRO; pálido; núcleo dentado e núcleos vestibulares. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 19356 | ||||||
| ID do descritor: | D013494 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 358.5 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1987 | ||||||
| Data de entrada: | 01/04/1986 | ||||||
| Data de revisão: | 06/02/2020 |
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Paralisia Supranuclear Progressiva
- Conceito preferido
Oftalmoplegia Supranuclear Progressiva
- Mais específico
Paralisia Supranuclear Progressiva 1
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0020849 |
| Nota de escopo | Doença degenerativa do sistema nervoso central, caracterizada por dificuldades de equilíbrio; TRANSTORNOS DA MOTILIDADE OCULAR (oftalmoplegia supranuclear); DISARTRIA; dificuldades de deglutição e DISTONIA axial. O início ocorre normalmente na quinta década de vida e a progressão da doença ocorre ao longo de vários anos. Achados patológicos incluem degeneração neurofibrilar e perda neuronal no MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEO SUBTALÂMICO; NÚCLEO RUBRO; pálido; núcleo dentado e núcleos vestibulares. |
| Termo preferido | Paralisia Supranuclear Progressiva |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski |
| Identificador do conceito |
M000644445 |
| Termo preferido | Oftalmoplegia Supranuclear Progressiva |
| Identificador do conceito |
M000655654 |
| Termo preferido | Paralisia Supranuclear Progressiva 1 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Paralisia Supranuclear Progressiva Tipo 1 |
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