| Descritor em português: | Síndromes de Usher | ||||
| Descritor em inglês: | Usher Syndromes | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndromes de Usher
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| Descritor em francês: | Syndromes d'Usher | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C09.218.458.341.186.500.500 C09.218.458.341.887.886 C10.597.751.418.341.186.500.500 C10.597.751.418.341.887.886 C10.597.751.941.162.625.500 C11.768.585.658.500.813 C11.966.075.375.500 C16.131.077.299.500 C16.320.290.684.500 C23.888.592.763.393.341.887.886 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052245 | ||||
| Nota de escopo: | Transtorno hereditário, autossômico e recessivo, caracterizado por PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL congênita e RETINITE PIGMENTOSA. As classes clínicas são heterogêneas geneticamente e sintomatologicamente, incluindo tipo I, tipo II e tipo III. São variáveis, a gravidade, idade de início da retinite pigmentosa e o grau de disfunção vestibular. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 50480 | ||||
| ID do descritor: | D052245 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||
| Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndromes de Usher
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0483844 |
| Nota de escopo | Transtorno hereditário, autossômico e recessivo, caracterizado por PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL congênita e RETINITE PIGMENTOSA. As classes clínicas são heterogêneas geneticamente e sintomatologicamente, incluindo tipo I, tipo II e tipo III. São variáveis, a gravidade, idade de início da retinite pigmentosa e o grau de disfunção vestibular. |
| Termo preferido | Síndromes de Usher |
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