Descritor em português: | Mucopolissacaridose VII | ||||||
Descritor em inglês: | Mucopolysaccharidosis VII | ||||||
Descritor em espanhol: |
Mucopolisacaridosis VII
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Descritor em francês: | Mucopolysaccharidose de type VII | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Sly |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.202.715.675 C16.320.565.595.600.675 C17.300.550.575.675 C18.452.648.202.715.675 C18.452.648.595.600.675 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016538 | ||||||
Nota de escopo: | Mucopolissacaridose caracterizada por níveis excessivos de sulfatos de dermatana e heparan na urina e sinais tipo Hurler. É causada pela deficiência enzimática de beta-glucuronidase. |
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Nota de indexação: | não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 29955 | ||||||
ID do descritor: | D016538 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
Data de entrada: | 21/06/1991 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Mucopolissacaridose VII
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0025240 |
Nota de escopo | Mucopolissacaridose caracterizada por níveis excessivos de sulfatos de dermatana e heparan na urina e sinais tipo Hurler. É causada pela deficiência enzimática de beta-glucuronidase. |
Termo preferido | Mucopolissacaridose VII |
Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Sly |
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