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Descritor em português: Mucopolissacaridose VII
Descritor em inglês: Mucopolysaccharidosis VII
Descritor em espanhol: Mucopolisacaridosis VII
Descritor mucopolisacaridosis VII
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Sly
Nota de escopo: Mucopolisacaridosis que se caracteriza por la presencia de cantidades excesivas de dermatán y heparán sulfatos en la orina y por poseer caracteristicas semejantes al Hurler. Es producida por un déficit de beta-glucuronidasa.
Descritor em francês: Mucopolysaccharidose de type VII
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Sly
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.202.715.675
C16.320.565.595.600.675
C17.300.550.575.675
C18.452.648.202.715.675
C18.452.648.595.600.675
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016538
Nota de escopo: Mucopolissacaridose caracterizada por níveis excessivos de sulfatos de dermatana e heparan na urina e sinais tipo Hurler. É causada pela deficiência enzimática de beta-glucuronidase.
Nota de indexação: não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29955
ID do descritor: D016538
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 21/06/1991
Data de revisão: 08/07/2013
Mucopolissacaridose VII - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025240
Nota de escopo Mucopolissacaridose caracterizada por níveis excessivos de sulfatos de dermatana e heparan na urina e sinais tipo Hurler. É causada pela deficiência enzimática de beta-glucuronidase.
Termo preferido Mucopolissacaridose VII
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Sly



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